BioNTech Aktie: FDA-Antrag für T-Pam
BioNTech steht kurz vor einem Wendepunkt. Der Mainzer Konzern bereitet die Einreichung seiner ersten kommerziellen Krebstherapie bei der US-Arzneimittelbehörde FDA vor. Das markiert den entscheidenden Schritt weg vom Covid-19-Impfstoffhersteller hin zu einem Onkologie-Unternehmen mit mehreren Produkten. Erster Zulassungsantrag für ADC-Wirkstoff Im Zentrum steht Trastuzumab Pamirtecan, kurz T-Pam. Das Antikörper-Wirkstoff-Konjugat entwickelt …
Novartis Aktie: KI soll Entwicklungszeit halbieren
Die Radioligandentherapie ist ein hoffnungsvoller Ansatz gegen Krebs – und Novartis hat seine Spitzenposition darin einmal mehr untermauert. In Spanien wurde der Konzern kürzlich für seine Vorreiterrolle in diesem hochspezialisierten Gebiet ausgezeichnet. Das Prinzip: Ein spezifischer Ligand wird mit einem Radioisotop kombiniert, um Tumorzellen präzise anzusteuern und zu zerstören. Novartis …
BioNTech: 15 Phase-3-Studien bis Jahresende geplant
Ein Führungswechsel wirft seine Schatten voraus. Bis Ende 2026 wollen die BioNTech-Gründer Ugur Sahin und Özlem Türeci das operative Geschäft verlassen und ein neues mRNA-Unternehmen aufbauen. Die Ankündigung im März schickte die Aktie auf Talfahrt, von der sie sich bislang nur mühsam erholt. Am 5. Mai präsentiert der Mainzer Konzern …
PDS Biotechnology: FDA-Alignment für VERSATILE-003
PDS Biotechnology verkürzt den Weg zum Markt. Das Unternehmen hat seine Strategie für die Krebs-Immuntherapie geschärft und rückt eine beschleunigte Zulassung in greifbare Nähe. Im Zentrum steht dabei die technologische Plattform Versamune. Starke Daten bei Kopf-Hals-Tumoren Das Hauptprojekt PDS0101 zeigt bei Kopf-Hals-Tumoren eine mittlere Überlebenszeit von 39,3 Monaten. Dieser Wert …
Replimune Aktie: Herausragende Marktentwicklung!
Replimune steuert auf einen entscheidenden Meilenstein in der Unternehmensentwicklung zu. Im Mittelpunkt steht die potenzielle Zulassung der immuntherapeutischen Krebstherapie RP1 durch die US-Gesundheitsbehörde FDA. Kann das Unternehmen mit seinem modifizierten Virus-Ansatz den Sprung in die Kommerzialisierung meistern? Zulassung von RP1 im Fokus Die US-Arzneimittelbehörde FDA prüft derzeit den Zulassungsantrag für …