Novartis

Novartis legt für den Antikörper Ianalumab neue Langzeitdaten vor, und sie fallen konsistent aus. Bei Patienten mit Sjögren-Krankheit verbesserte sich die Krankheitsaktivität auch im zweiten Behandlungsjahr weiter. Die Ergebnisse stellte der Konzern am Dienstag auf dem Jahreskongress des American College of Rheumatology vor. Wirkung steigt bis Woche 108 Grundlage ist …

Die US-Arzneimittelbehörde FDA nimmt die Gentherapie Zolgensma unter die Lupe. Auslöser sind Berichte über bösartige Tumoren bei behandelten Kindern, die Novartis bereits am Freitag öffentlich gemacht hatte. Die Aktie reagiert am Montag gelassen. Was die FDA prüft Die Behörde teilte in der Nacht auf Samstag mit, sie habe nach der …

Novartis hat heute nach einem Bericht von dpa-AFX neun Tumorberichte bei Kindern gemeldet, die zuvor Zolgensma erhalten hatten. In zwei Fällen fanden sich Hinweise darauf, dass sich DNA des verwendeten Vektors in die DNA der Patienten integriert hatte. Kinder werden weiter überwacht Die betroffenen Kinder wurden behandelt und werden weiter …

Mehrere Analysehäuser haben gestern ihre Kursziele für Novartis erhöht, bleiben bei ihren Empfehlungen aber zurückhaltend. Die Neubewertungen signalisieren mehr Zutrauen in die Ertragsentwicklung, nicht jedoch einen Wechsel ins Käuferlager. Für Anleger rückt damit der Kapitalmarkttag am 19.11.2026 in den Mittelpunkt: Dort erwartet UBS weitere Anhaltspunkte für die mittelfristigen Perspektiven. UBS …

Novartis hat für heute die Veröffentlichung der Ergebnisse für das dritte Quartal 2026 angekündigt. Der Termin trifft auf eine gemischte Bewertung der jüngsten Medikamentendaten: Während Kisqali einen Überlebensvorteil zeigte, blieben die Ergebnisse von Remibrutinib hinter Analystenerwartungen zurück. Für Anleger stehen damit Geschäftsentwicklung und klinische Fortschritte nebeneinander. Remibrutinib senkt Schubrate, Erwartungen …

Novartis hat am Freitag mit einer Tagesveränderung von -3,0% auf enttäuschte Erwartungen an die MS-Studien zu Remibrutinib reagiert. Medienberichten zufolge lösten die Ergebnisse den Abgabedruck aus. Dabei erreichte der Wirkstoff die primären Studienziele. Für Anleger liegt der entscheidende Unterschied damit zwischen einem klinisch erfolgreichen Ergebnis und den höheren Erwartungen an …

Für Novartis rückt das vollständige Studienprofil von Remibutinib gegen schubförmig-remittierende Multiple Sklerose in den Mittelpunkt. Am Freitag werden auf einer Konferenz in Toronto weitere Ergebnisse erwartet. Die primären Endpunkte sind bereits erreicht. Für UBS-Analyst Matthew Weston reicht das allein jedoch nicht aus: Er hält zusätzliche Angaben zur Wirksamkeit und Sicherheit …

Bei Novartis unterscheiden sich die jüngsten Fortschritte deutlich in ihrer Aussagekraft für Anleger: Eine erteilte Arzneimittelzulassung steht neben angekündigten Studiendaten und einem Lizenzvertrag mit erfolgsabhängigen Zahlungen. Diese Entwicklungen lassen sich nicht gleich gewichten. Für die Einordnung zählt, welche Fortschritte bereits bestätigt sind und welche wirtschaftlichen Chancen erst durch weitere Ergebnisse …

Novartis ordnet den Vertrieb seines Augenheilkunde-Portfolios in Südostasien neu. Am Donnerstag meldete das Expansionsdienstleistungsunternehmen DKSH eine strategische Partnerschaft mit dem Schweizer Pharmakonzern für den Markt in Singapur. Im Rahmen dieser Vereinbarung übernimmt DKSH vor Ort die Dienstleistungen in den Bereichen Marketing und Vertrieb sowie das Kredit- und Inkassomanagement für die …

Der Schweizer Pharmakonzern Novartis sieht sich in den Vereinigten Staaten mit juristischen Auseinandersetzungen konfrontiert. Gestern gab die US-Kanzlei Pomerantz LLP bekannt, dass sie Ansprüche von Novartis-Aktionären im Zusammenhang mit möglichen Verstößen gegen Wertpapiergesetze prüft. Bei diesem Schritt handelt es sich um eine formelle Ankündigung von Untersuchungen seitens der Kanzlei und …