Onkologie

Ausgerechnet in einer Woche, in der Novartis mit gleich zwei gescheiterten Phase-3-Studien vorführt, wie brutal das Pharmageschäft sein kann, liefert BioNTech den Gegenbeweis dafür, dass Biotech-Wetten auch aufgehen können. Die Mainzer haben mit ihrem Antikörper gotistobart in der Phase-3-Studie PRESERVE-003 das mediane Gesamtüberleben bei vorbehandeltem, metastasiertem Plattenepithel-Lungenkrebs im Vergleich zur …

Zwei Wirkstoffnamen, die sich kaum flüssig aussprechen lassen, sorgen bei BioNTech gerade für Auftrieb: Pumitamig und Elfetabart. Die Privatbank Berenberg hat ihr Kursziel für die BioNTech-Aktie von 132 auf 140 US-Dollar angehoben und die Einstufung „Buy“ bestätigt. Auslöser sind neue Studiendaten zu kleinzelligem Lungenkarzinom, die auf dem Weltkongress für Lungenkrebs …

Selten lag bei BioNTech Enttäuschung und Triumph so nah beieinander wie in diesem September. Für mich ist das der eigentliche Kern der Geschichte: Die Aktie zeigt gerade exemplarisch, wie volatil eine Pipeline sein kann, die auf mehrere Krebs-Wetten gleichzeitig setzt. Ein Rückschlag, der schon eingepreist scheint Anfang September musste BioNTech …

Ausgangslage BioNTech hat auf dem Lungenkrebs-Kongress WCLC in Seoul, der von 12. bis 15. September läuft, neue Daten zu seinem Krebsmedikament Gotistobart vorgestellt. In der Phase-3-Studie PRESERVE-003, Stufe 1, überlebten Patienten mit fortgeschrittenem, vorbehandeltem Plattenepithel-Lungenkrebs (NSCLC) im Median 18,5 Monate unter Gotistobart – gegenüber 10 Monaten unter der Vergleichstherapie Docetaxel. …

AstraZeneca hat im August 2026 eine Phase-3-Studie zu seinem bispezifischen Antikörper Volrustomig bei Lungenkrebs nach Zwischenauswertung der Wirksamkeit gestoppt. Der Kandidat sollte als Alternative zu etablierten Checkpoint-Inhibitoren dienen — dieses Ziel rückt damit vorerst in weite Ferne. Volrustomig, auch unter der Bezeichnung MEDI5752 bekannt, ist ein monovalenter PD-1/CTLA-4-Antikörper. Das Molekül …

Bei einer Studie zu fortgeschrittenem Lungenkrebs verschwanden Tumoren bei manchen Patienten vollständig. GSK meldet diese Ergebnisse für sein Krebsmedikament Jideytro und schickt sich an, die Zulassungsgrenzen für das Mittel deutlich zu verschieben. Jideytro stammt aus der Übernahme von Nuvalent, die GSK rund 10,6 Milliarden Dollar gekostet hat. Die FDA hatte …

Bayer hat am Donnerstag zusätzliche Details zur Wirksamkeit seines Lungenkrebs-Medikaments Sevabertinib veröffentlicht. Reuters und Morningstar berichteten über Ergebnisse aus dem SOHO-01-Studienprogramm, die im Nachgang der US-Zulassung als Erstlinientherapie bekannt wurden. Die Daten liefern nun die inhaltliche Grundlage, mit der Analysten das Onkologie-Potenzial des Konzerns neu bewerten. Barclays reagierte bereits am …

Ausgangslage Bayer hat am Mittwoch für sevabertinib die beschleunigte Zulassung der US-Arzneimittelbehörde FDA als Erstlinientherapie bei bestimmten Formen von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs erhalten. Bayer selbst bezeichnete dies als Meilenstein für sein Onkologie-Portfolio. Zusätzlich hat der Konzern eine Phase-II-Studie für einen investigativen GIRK4-Inhibitor bei Vorhofflimmern gestartet – ein früher, aber strategisch bedeutsamer …

BioNTech steckt mitten im größten personellen Umbau seiner Geschichte, und genau das ist für mich der eigentliche Blickwinkel, unter dem Anleger das Unternehmen derzeit betrachten sollten – nicht die längst verdaute Umsatzwarnung vom August. Die Aktie schloss am Freitag bei 83,65 Euro, ein Plus von 0,7 Prozent auf Tagessicht, und …

Ein neues Krebsmedikament, ein beschleunigtes Verfahren, eine bedeutsame Zulassung: Bayer verbucht in der Onkologie einen handfesten Erfolg. Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat dem Wirkstoff Sevabertinib die Zulassung erteilt — unter dem Markennamen Hyrnuo darf das Mittel künftig als erste Behandlungsoption für eine bestimmte, besonders schwer therapierbare Form von Lungenkrebs eingesetzt werden. …