Onkologie

Positive Studiendaten treffen auf hohe Erwartungen Für Moderna-Anleger entscheidet jetzt weniger der Nachweis einer Wirkung als deren regulatorische und wirtschaftliche Tragfähigkeit. Die beim ESMO-Kongress vorgestellten Ergebnisse zu Intismeran liefern dafür eine Grundlage. Sie beseitigen aber weder die Unsicherheit über eine Zulassung noch die offenen Fragen zum langfristigen Nutzen. Anleger stehen …

Bei BioNTech verläuft die entscheidende Trennlinie nicht einfach zwischen guten und schlechten Studienmeldungen. Sie liegt zwischen einem ermutigenden Signal und einem nachgewiesenen Vorteil gegenüber einer Vergleichstherapie. Das zeigt der Kontrast zwischen den gestern veröffentlichten Pumitamig-Daten und dem Rückschlag bei BNT113 vom 13. Oktober. Für mich ist genau diese Unterscheidung der …

Bayer hat heute positive Phase-III-Daten zu Nubeqa bei Prostatakrebs gemeldet. Die Ergebnisse eröffnen dem Medikament eine mögliche zusätzliche Behandlungsperspektive. Für Anleger bleibt allerdings eine wichtige Trennlinie: Der Wirkstoff Darolutamid senkte in der untersuchten Kombination das Risiko für Metastasen oder Tod deutlich. Ein statistisch gesicherter Vorteil beim Gesamtüberleben fehlt bislang. Für …

Bei stark vorbehandelten Prostatakrebs-Patienten schrumpft der Tumor unter einer neuen Substanz erstaunlich oft. Johnson & Johnson hat auf dem ESMO-Kongress in Madrid Phase-1-Daten zu JNJ-6143 vorgestellt, dem ersten klinischen Kandidaten seiner RIPTAC-Plattform. Tumoransprechen bei jedem Vierten nicht nötig – bei drei von vier Patienten Bei Patienten mit messbarer Erkrankung erreichten …

BioNTech legt am 3. November die Geschäftszahlen für das dritte Quartal 2026 und einen Unternehmensüberblick vor. Den Termin hat das Unternehmen am Dienstag angekündigt. Für Anleger bietet der Bericht den nächsten festen Anlass, die klinischen Vorhaben und den Ausbau der Forschungs- und Produktionsinfrastruktur zusammen mit der finanziellen Entwicklung zu bewerten. …

BioNTech passt seine wichtigste Brustkrebsstudie an den neuen Behandlungsstandard an. Künftig soll der Antikörper Pumitamig dort nicht mehr gegen Chemotherapie antreten, sondern mit Gileads Wirkstoff Sacituzumab Govitecan kombiniert werden. Eine entsprechende Studienkooperation mit Liefervereinbarung haben beide Unternehmen heute offiziell mitgeteilt. Chemotherapie weicht dem ADC Die globale Phase-3-Studie ROSETTA Breast-01 untersucht …

Der Übergang von einem pandemischen Ausnahmeerfolg hin zu einem breit aufgestellten Onkologie-Unternehmen verlangt Anlegern vor allem eines ab: eine hohe Frustrationstoleranz. Biotechnologie im Bereich der Krebsforschung folgt eigenen Gesetzen. Klinische Rückschläge gehören zum Alltag der pharmazeutischen Entwicklung, selbst wenn die finanzielle Ausstattung komfortabel ist. Am Beispiel von BioNTech wird dieser …

Roche legt in Deutschland vorerst alle künftigen Investitionsentscheidungen auf Eis. Der Pharmakonzern reagiert damit auf die Gesundheitspolitik der Bundesregierung. Parallel dazu bereitet er einen großen Auftritt auf dem europäischen Krebskongress vor. Streit um die Krankenkassen-Finanzen Hintergrund sind zusätzliche Belastungen für die Pharmaindustrie, mit denen die Bundesregierung die gesetzliche Krankenversicherung stabilisieren …

Bei kleinzelligem Lungenkrebs gibt es kaum gute Optionen, viele Patienten erleiden schnell einen Rückfall. Genau dort setzt GSK mit seinem Kandidaten risvutatug rezetecan an, kurz Ris-Rez. Erste globale Daten zeigen nun ermutigende Ansprechraten. Ansprechraten abhängig von der Dosis Bei Ris-Rez handelt es sich um ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat, das auf das Protein …

Moderna und Merck bereiten Zulassungsanträge für ihren personalisierten Krebsimpfstoff vor. Das berichtet STAT. Vor den für den 6. November geplanten Quartalszahlen rückt damit eine wirtschaftliche Frage in den Vordergrund: Wie lässt sich der klinische Fortschritt in ein tragfähiges Geschäft übersetzen? Positive Studienergebnisse allein beantworten sie noch nicht. Zulassung ist nicht …