Onkologie

AstraZeneca hat im August 2026 eine Phase-3-Studie zu seinem bispezifischen Antikörper Volrustomig bei Lungenkrebs nach Zwischenauswertung der Wirksamkeit gestoppt. Der Kandidat sollte als Alternative zu etablierten Checkpoint-Inhibitoren dienen — dieses Ziel rückt damit vorerst in weite Ferne. Volrustomig, auch unter der Bezeichnung MEDI5752 bekannt, ist ein monovalenter PD-1/CTLA-4-Antikörper. Das Molekül …

Bei einer Studie zu fortgeschrittenem Lungenkrebs verschwanden Tumoren bei manchen Patienten vollständig. GSK meldet diese Ergebnisse für sein Krebsmedikament Jideytro und schickt sich an, die Zulassungsgrenzen für das Mittel deutlich zu verschieben. Jideytro stammt aus der Übernahme von Nuvalent, die GSK rund 10,6 Milliarden Dollar gekostet hat. Die FDA hatte …

Bayer hat am Donnerstag zusätzliche Details zur Wirksamkeit seines Lungenkrebs-Medikaments Sevabertinib veröffentlicht. Reuters und Morningstar berichteten über Ergebnisse aus dem SOHO-01-Studienprogramm, die im Nachgang der US-Zulassung als Erstlinientherapie bekannt wurden. Die Daten liefern nun die inhaltliche Grundlage, mit der Analysten das Onkologie-Potenzial des Konzerns neu bewerten. Barclays reagierte bereits am …

Ausgangslage Bayer hat am Mittwoch für sevabertinib die beschleunigte Zulassung der US-Arzneimittelbehörde FDA als Erstlinientherapie bei bestimmten Formen von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs erhalten. Bayer selbst bezeichnete dies als Meilenstein für sein Onkologie-Portfolio. Zusätzlich hat der Konzern eine Phase-II-Studie für einen investigativen GIRK4-Inhibitor bei Vorhofflimmern gestartet – ein früher, aber strategisch bedeutsamer …

BioNTech steckt mitten im größten personellen Umbau seiner Geschichte, und genau das ist für mich der eigentliche Blickwinkel, unter dem Anleger das Unternehmen derzeit betrachten sollten – nicht die längst verdaute Umsatzwarnung vom August. Die Aktie schloss am Freitag bei 83,65 Euro, ein Plus von 0,7 Prozent auf Tagessicht, und …

Ein neues Krebsmedikament, ein beschleunigtes Verfahren, eine bedeutsame Zulassung: Bayer verbucht in der Onkologie einen handfesten Erfolg. Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat dem Wirkstoff Sevabertinib die Zulassung erteilt — unter dem Markennamen Hyrnuo darf das Mittel künftig als erste Behandlungsoption für eine bestimmte, besonders schwer therapierbare Form von Lungenkrebs eingesetzt werden. …

Ausgangslage BioNTech steckt in einer Übergangsphase. Die Aktie notierte zuletzt bei 84,40 Euro und bewegt sich damit fast exakt auf ihrem 50-Tage- und 200-Tage-Durchschnitt – ein Zeichen dafür, dass der Markt derzeit keine klare Richtung findet. Seit dem 52-Wochen-Hoch von 105,80 Euro Ende Januar hat das Papier rund 20 Prozent …

Ein gesenktes Kursziel ist selten eine Schlagzeile für sich – meistens ein Nachklapp zu etwas Größerem. Bei BioNTech aber lohnt der Blick auf die Kleinigkeit, weil sie ein Muster offenlegt: Canaccord senkte am 31. August das Kursziel für BioNTech von 142 auf 136 US-Dollar. Kein Erdbeben, aber ein Fingerzeig darauf, …

Wer sich die Schlagzeilen der vergangenen Wochen ansieht, könnte an BioNTech verzweifeln: gekürzte Prognose, gestoppte Krebsstudie, ein Wechsel an der Konzernspitze. Und doch steht die Aktie am Freitag bei 89,55 Euro – ein Plus von 11 Prozent auf Monatssicht und 10 Prozent seit Jahresbeginn. Für mich ist genau diese Diskrepanz …

Ausgangslage BioNTech hat in den vergangenen Wochen mehrere Etappen hinter sich gebracht: den Abbruch der Darmkrebs-Studie BNT122-01 am vergangenen Montag, die Ernennung von Guido Oelkers zum künftigen Vorstandsvorsitzenden vor rund einem Monat und Quartalszahlen, die eine deutlich gesenkte Umsatzprognose brachten. Die Aktie hat all das bislang erstaunlich robust weggesteckt – …