Pharma

Der Pharma-Riese Eli Lilly muss sich derzeit in Geduld üben. Während die klinischen Daten für die etablierte Abnehmspritze weiterhin überzeugen, gibt es bei der sehnlichst erwarteten Schluckimpfung eine Verzögerung. Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat den Zeitplan für den Hoffnungsträger Orforglipron angepasst und die Entscheidung vertagt. Warten auf die Tablette Anleger hatten …

Bayer will im langjährigen Roundup-Komplex einen großen Knoten lösen – doch der Preis ist hoch. Ein angekündigter Sammelvergleich in den USA soll Verfahren bündeln und kalkulierbarer machen, zwingt aber zu deutlich höheren Rückstellungen und belastet den Cashflow. Entscheidend wird, ob aus dem Plan tatsächlich ein Befreiungsschritt wird: Kommt die Zustimmung …

Bionxt Solutions zieht gleich an mehreren Stellschrauben: mehr Präsenz am Kapitalmarkt, neue Anreize für Beteiligte und eine spürbar entschärfte Schuldenposition. Die jüngsten Mitteilungen von Ende Februar zeigen, wie das Unternehmen seine Kommunikation mit Investoren ausbaut – und gleichzeitig Altlasten aus der Bilanz nimmt. Was steckt hinter diesem Bündel an Maßnahmen? …

Replimune steuert auf einen entscheidenden Meilenstein in der Unternehmensentwicklung zu. Im Mittelpunkt steht die potenzielle Zulassung der immuntherapeutischen Krebstherapie RP1 durch die US-Gesundheitsbehörde FDA. Kann das Unternehmen mit seinem modifizierten Virus-Ansatz den Sprung in die Kommerzialisierung meistern? Zulassung von RP1 im Fokus Die US-Arzneimittelbehörde FDA prüft derzeit den Zulassungsantrag für …

Bayer will einen Schlussstrich unter das leidige Glyphosat-Thema ziehen, doch kurz vor der Ziellinie formiert sich Widerstand. Während der Konzern seine Bilanzvorlage extra verschoben hat, um den geplanten Milliarden-Vergleich einzubeziehen, fordern Klägeranwälte in den USA nun einen Aufschub. Für die Leverkusener droht damit eine Hängepartie, die den sorgfältig ausgearbeiteten Zeitplan …

Pentixapharm hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA grünes Licht für den Start einer klinischen Phase-I/II-Studie erhalten. Mit dem „Study May Proceed“-Status für das PENTHERA-Programm öffnet sich der Weg für die Expansion in den strategisch wichtigen US-Markt. Kann das Unternehmen mit seinem radiopharmazeutischen Ansatz die Vorbereitung von Stammzelltransplantationen grundlegend verbessern? Im Zentrum …

BioNxt Solutions schafft Fakten und befreit sich von Altlasten. Das Biotech-Unternehmen wandelt Millionen-Schulden in Aktien um, um die Barreserven für die Forschung zu schonen. Während die Bilanz aufatmet, müssen sich Anleger allerdings mit einer Verwässerung ihrer Anteile auseinandersetzen. Strategischer Tausch statt Barzahlung Das Unternehmen gab am 26. Februar bekannt, dass …

Einst unangefochtener Marktführer im Abnehm-Sektor, befindet sich Novo Nordisk nun in einer schweren Vertrauenskrise. Ein entscheidender Vergleichstest gegen den Erzrivalen Eli Lilly lieferte enttäuschende Ergebnisse und schickte den Kurs auf eine massive Talfahrt. Während die Marktdominanz bröckelt, reagiert der dänische Pharmariese mit drastischen Preissenkungen, doch Anleger fragen sich: Reicht das, …

BioNTech legt am 10. März die Geschäftszahlen für das vierte Quartal und das Gesamtjahr 2025 vor. Die Mainzer Biotechnologie-Gesellschaft geht mit einem prall gefüllten Pipeline-Kalender in die Bilanzvorlage – und einer Aktie, die seit Jahresbeginn deutlich zugelegt hat. Quartalszahlen und Ausblick Wie das Unternehmen am 24. Februar mitteilte, findet am …

Nach der Vorstellung umfangreicher klinischer Daten auf dem ECCO-Kongress in Stockholm zeigt sich am Markt ein geteiltes Bild. Während neue Erkenntnisse zum Hoffnungsträger Obefazimod die medizinische Fachwelt überzeugen, gehen die Meinungen der Analysten bei der Bewertung der Aktie weit auseinander. Steht das Unternehmen vor einer Neubewertung durch Übernahmephantasien oder bremst …