Pharma

Manche Wochen zeigen im Zeitraffer, was ein ganzes Unternehmen ausmacht. Bei Moderna war das gestern der Fall: eine FDA-Zulassung, eine Zwei-Milliarden-Dollar-Anleihe und die Nachwehen eines Krebsimpfstoff-Erfolgs trafen an einem einzigen Handelstag aufeinander. Die Aktie reagierte mit einem Kursrutsch von rund 3,9 Prozent auf 123,52 Euro. Wer nur auf den roten …

Es gibt Tage, an denen ein Unternehmen zwei völlig verschiedene Geschichten gleichzeitig erzählt. Bei BioNTech war gestern so ein Tag. Auf der einen Seite die FDA, die dem an die XFG-Variante angepassten Comirnaty-Impfstoff von Pfizer und BioNTech grünes Licht erteilte – Routine mittlerweile, fünf Milliarden verabreichte Dosen weltweit sprechen für …

Ausgangslage Ein Analystenhaus hat gestern erneut den Daumen gesenkt: Deutsche Bank stufte Novo Nordisk am 27. August von „Hold“ auf „Sell“ herab und senkte das Kursziel um 9 Prozent auf 265 dänische Kronen. Begründung des Analysten Emmanuel Papadakis: enttäuschende Daten zum Wirkstoff Ziltivekimab, der in einer späten kardiovaskulären Studie das …

Im Rahmen der heutigen Virtual Investor „Why Now“-Konferenz hat Bob Jahr, CEO von Outlook Therapeutics, die strategische Ausrichtung des Unternehmens nach der vor rund einem Monat erfolgten FDA-Zulassung von Lytenava erläutert. Das Hauptaugenmerk liegt dabei auf der Festigung der Marktposition als Anbieter der ersten und bislang einzigen für die Augenheilkunde …

Ocugen steckt in einer Phase, in der viele Anleger nervös werden: Die Aktie pendelt seit Wochen seitwärts, aktuell bei 1,19 Euro, knapp unter dem 50-Tage-Durchschnitt von 1,20 Euro. Zum 52-Wochen-Hoch von 2,35 Euro fehlt fast die Hälfte. Wer nur auf den Chart schaut, sieht eine Aktie ohne klare Richtung. Für …

Es gibt Unternehmen, die schrumpfen und trotzdem an der Börse steigen. BioNTech ist derzeit ein Lehrstück dafür. Die Mainzer meldeten am 4. August für das zweite Quartal 2026 einen Umsatz von 105,6 Millionen Euro – nach 260,8 Millionen Euro im Vorjahresquartal. Die Jahresprognose wurde von ursprünglich 2.000 bis 2.300 Millionen …

Bayer hat einen weiteren Fortschritt in der Onkologie erzielt: In Japan wurde Hyrnuo zur Behandlung von HER2-mutiertem, nicht kleinzelligem Lungenkrebs zugelassen. Mehrere Meldungen vom Wochenende bestätigten die Freigabe durch die japanischen Behörden. Für den Konzern ist es ein weiterer Baustein im Pharmageschäft, das neben der wachsenden Krebstherapie-Sparte künftig stärker zum …

Sellas Life Sciences profitiert von einer branchenweiten Neubewertung immunbasierter Krebstherapien. Auslöser war eine Phase-3-Aktualisierung von Moderna und Merck zu einem Krebsimpfstoff, die Ende vergangener Woche eine Rally bei Onkologie-Werten anstieß. Anleger prüfen seither verstärkt Unternehmen mit ähnlichem Wirkansatz – und Sellas gehört zu den Profiteuren dieser Neubewertung. Der Kurs hat …

Der Schweizer Pharmazulieferer Siegfried blickt auf ein ereignisreiches erstes Halbjahr 2026 zurück. Mit der erfolgreichen Integration neuer Standorte in den USA und Australien sowie stabilen operativen Kennzahlen sieht sich das Unternehmen auf Kurs, seine Ziele für das Gesamtjahr zu erreichen. Trotz einer Phase der Konsolidierung an der Börse unterstreichen die …

BioNTech hat angekündigt, im September neue klinische Daten aus seinem fortgeschrittenen Lungenkrebs-Programm vorzustellen. Auf dem IASLC-Weltkongress für Lungenkrebs in Seoul, der vom 12. bis 15. September stattfindet, will das Unternehmen erstmals globale Daten zur Kombination aus Pumitamig und Elfetabart Drozuntecan präsentieren. Ergänzend gibt es aktualisierte Überlebensdaten zum Wirkstoff Gotistobart. Der …