Bayer Aktie

Bayer Aktie: Supreme Court stärkt Glyphosat-Position

Ein Jahrzehnt lang lag über Bayer ein juristischer Schatten. Der Supreme Court hat diesen Schatten jetzt entscheidend verkleinert. Die Bayer-Aktie zeigt, was passiert, wenn ein Konzern eine Bürde abwirft, die er seit 2018 mit sich schleppt. Bei 47,15 Euro notiert das Papier aktuell, ein leichtes Minus von 0,80 Prozent zum …

MEHR LESEN →
Ocugen Aktie

Ocugen Aktie: Datenpräsentation ohne Zulassungsentscheidung

Keine Zulassungsentscheidung, aber trotzdem ein möglicher Wendepunkt für die Aktie: Auf dem Kongress der American Society of Retina Specialists in Montreal präsentieren Ocugen-Forscher heute detaillierte klinische Daten zu OCU410. Es geht um die Ein-Jahres-Ergebnisse der Phase-2-Studie ArMaDa sowie um Sicherheits- und Bildgebungsdaten aus der Phase 1/2. Die Topline-Zahlen selbst sind …

MEHR LESEN →
Spero Therapeutics Aktie

Spero Therapeutics Aktie: IBI355-Deal mit Innovent

Die Kooperation betrifft den Antikörper IBI355, ein Anti-CD40L-Präparat, für das Spero die exklusiven Rechte für die Entwicklung und Vermarktung außerhalb der Region Greater China erhält. Laut Berichten von BioPharma Dive und Simply Wall St hat das Geschäft ein potenzielles Gesamtvolumen von bis zu 1,10 Milliarden US-Dollar. Diese Summe setzt sich …

MEHR LESEN →
Bayer Aktie

Bayer Aktie: 71,75 Prozent Jahresgewinn

Jahrelang war Bayer für Anleger vor allem eines: ein Prozessrisiko in Aktienform. Jetzt beginnt sich die Erzählung zu drehen. Die Frage ist, ob der Markt dieser neuen Geschichte schon zu viel Vertrauen schenkt. Die Aktie notiert aktuell bei 47,61 Euro, nahezu unverändert zum Vortag. Der Blick auf die vergangenen Wochen …

MEHR LESEN →
Novo Nordisk Aktie

Novo Nordisk Aktie: EU-Zulassung für Wegovy-Pille

Die EU-Kommission macht den Weg frei für die erste Abnehm-Tablette auf GLP-1-Basis. Novo Nordisk erhält am 15. Juli 2026 die Marktzulassung für die orale Version von Wegovy in allen Mitgliedsstaaten. Das Präparat mit 25 Milligramm Semaglutid pro Tag ist damit das erste orale GLP-1-Medikament zur Gewichtskontrolle im gesamten EU-Raum. Zusätzlich …

MEHR LESEN →
Bayer Aktie

Bayer Aktie: Barclays hebt Kursziel auf 60 Euro

Ein Analyst traut Bayer die Rückkehr zu alten Höchstständen zu. Barclays hebt das Kursziel für die Aktie deutlich an. Der Kurs selbst bewegt sich gerade in die andere Richtung. Barclays hebt Kursziel auf 60 Euro Analyst Charles Pitman-King hat in einer Studie vom 14. Juli das Kursziel von 50 auf …

MEHR LESEN →
Bayer Aktie

Bayer Aktie: Fitch bestätigt BBB

Bayer verkündet einen milliardenschweren Wachstumsplan im Agrargeschäft. Trotzdem rutscht die Aktie ab. Der Kurs fällt an diesem Mittwoch um 2,97 Prozent auf 47,70 Euro, nach einem Schlusskurs von 49,16 Euro am Dienstag. Der Grund liegt nicht im neuen Saatgut-Deal, sondern in einer Ratingentscheidung. Exklusive Lizenz für Hybridweizen Bayer hat mit …

MEHR LESEN →
Bayer Aktie

Bayer Aktie: August-Termin für 7,25-Milliarden-Vergleich

Ein Grundsatzurteil aus Washington sollte Bayer eigentlich beflügeln. Stattdessen rutscht die Aktie am Mittwoch um 2,89 Prozent auf 47,74 Euro ab. Der Grund: Zwischen juristischer Erleichterung und finanziellem Druck klafft eine Lücke, die Anleger derzeit unterschiedlich bewerten. Der Supreme Court schafft Klarheit Am 25. Juni 2026 hat der US Supreme …

MEHR LESEN →
Outlook Therapeutics Aktie

Outlook Therapeutics: 600 Millionen Aktien geplant

Outlook Therapeutics hat eine wichtige Hürde für den Verbleib an der Technologiebörse Nasdaq genommen. Das Unternehmen erfüllt wieder die Mindestpreis-Anforderungen der Börse. Zehn Tage in Folge notierte die Aktie über der Marke von einem US-Dollar. Die offizielle Bestätigung der Compliance folgte am Dienstag. Radikale Pläne für das Kapital Das Management …

MEHR LESEN →
Eli Lilly Aktie

Eli Lilly Aktie: Retevmo erhält reguläre FDA-Zulassung

Eli Lilly festigt seine Position in der Onkologie. Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat das Krebsmedikament Retevmo nun regulär zugelassen. Bisher verfügte das Präparat lediglich über eine beschleunigte Sondergenehmigung. Die Zulassung umfasst erwachsene und pädiatrische Patienten ab zwei Jahren. Retevmo richtet sich an Betroffene mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, die eine spezifische Gen-Mutation …

MEHR LESEN →