Pharma

UBS bleibt bei BioNTech trotz gemischter klinischer Ergebnisse optimistisch. Analyst David Dai bestätigte gestern seine Kaufempfehlung mit einem Kursziel von 135 US-Dollar. Den Ausschlag geben für ihn überzeugende Kongressdaten einer Wirkstoffkombination bei Lungenkrebs. Die positive Einschätzung steht allerdings neben Wirksamkeits- und Sicherheitsfragen in anderen Entwicklungsprogrammen. Für Anleger ist diese Unterscheidung …

Der Markt für Abnehmmedikamente zieht weiter frisches Kapital an. Das Biotech-Unternehmen Corxel Pharmaceuticals will per Fusion mit dem Börsenmantel Amanat Acquisition Corp an die US-Börse. Der Schritt zeigt, wie stark der Erfolg von Eli Lilly und Novo Nordisk andere Entwickler anlockt. Corxel setzt auf orale Wirkstoffe Corxel entwickelt orale Kandidaten …

Orion richtet seine Konzernführung und die internationalen Vertriebsaktivitäten neu aus. Die heute angekündigten Änderungen gelten ab dem 1. Januar 2027. Mit einer neuen internationalen Organisation und veränderten Zuständigkeiten will das Unternehmen seine Strategie umsetzen und das Wachstum stärken. Für Anleger steht damit die künftige kommerzielle Aufstellung im Mittelpunkt. Die Aktie …

Chinas Zulassung verändert die Ausgangslage Bayers heutiges Kursplus von 3,6% erhält durch die chinesische Zulassung von Asundexian eine konkrete Grundlage. Zusammen mit positiven Darolutamid-Daten nennt dpa-AFX die Entscheidung als Auslöser der Marktreaktion. Für Anleger verschiebt sich damit der Blick: Entscheidend wird, ob aus medizinischen Fortschritten zusätzliches Geschäft entsteht. Eine Zulassung …

Für Novo Nordisk stärken neue CagriSema-Auswertungen die Aussicht auf ein weiteres Medikament zur Gewichtsreduktion. Sie ändern aber nicht das Ergebnis der Gesamtstudie. Diese Unterscheidung ist für Anleger entscheidend: Die am 20. Oktober veröffentlichten Daten betreffen nachträgliche Analysen einzelner Patientengruppen. CagriSema befindet sich weiterhin in der Entwicklung; Novo erwartet die Entscheidung …

NRx Pharmaceuticals hat am 19. Oktober die Validierung des Herstellungsprozesses für konservierungsmittelfreies Ketamin abgeschlossen. Wie das Unternehmen mitteilte, wurden dabei drei kommerzielle Chargen produziert. Die Aktie steigt heute um 3,2% auf 2,57 USD. Stabilitätsdaten und kommerzielle Versorgung Zusammen mit dem Abschluss der Prozessvalidierung meldete NRx Pharmaceuticals Daten zur Stabilität des …

Positive Studiendaten treffen auf hohe Erwartungen Für Moderna-Anleger entscheidet jetzt weniger der Nachweis einer Wirkung als deren regulatorische und wirtschaftliche Tragfähigkeit. Die beim ESMO-Kongress vorgestellten Ergebnisse zu Intismeran liefern dafür eine Grundlage. Sie beseitigen aber weder die Unsicherheit über eine Zulassung noch die offenen Fragen zum langfristigen Nutzen. Anleger stehen …

China lässt den Hoffnungsträger Asundexian zu, und die Aktie reagiert prompt. Bayer darf den Gerinnungshemmer dort unter dem Markennamen Sunharbo verkaufen. Im Xetra-Handel notierte das Papier zeitweise knapp drei Prozent im Plus bei 45,24 Euro und lag damit an der DAX-Spitze. Erste Zulassung einer neuen Wirkstoffklasse Die chinesische Arzneimittelbehörde NMPA …

Vier von acht Patienten sprechen an, und alle vier Ansprechen halten an. Iovance hat auf dem ESMO-Kongress in Madrid Daten zu seiner Zelltherapie Lifileucel bei zwei seltenen Weichteilsarkomen vorgelegt. Das Unternehmen spricht von einer bislang unerreichten Wirksamkeit. Was die Pilotstudie zeigt Untersucht wurden Patienten mit metastasiertem undifferenziertem pleomorphem Sarkom und …

Der spätere Auftakt der PANDA-Phase-3-Studie muss nach Einschätzung von Pentixapharm nicht den weiteren Studienzeitplan wesentlich verändern. Das Unternehmen erwartet die Aufnahme des ersten Patienten im ersten Quartal 2027. Entscheidend ist dabei die Unterscheidung zwischen der verschobenen Patientenaufnahme und dem weiteren Verlauf: Für Letzteren erwartet Pentixapharm derzeit keine wesentlichen Auswirkungen. Studienbeginn …