Pharma

Novo Nordisk hat zwei Baustellen, die sich gegenseitig ausgleichen sollen: Die Wegovy-Pille läuft, das klassische Spritzengeschäft schwächelt. Berenberg bleibt deshalb trotz starker Quartalszahlen bei der Einstufung „Halten“. Frische Impulse kommen derweil aus der Hämophilie-Sparte. Zahlen top, Skepsis bleibt Im dritten Quartal übertraf der bereinigte Umsatz die Erwartungen um rund fünf …

Pfizer zieht die Menopause-Therapie Premarin in Kanada aus dem Verkauf. Wie Reuters gestern berichtete, betrifft die Entscheidung die Vaginalcreme und sämtliche Tablettenstärken. Das Unternehmen begründet den Schritt mit einer internen Prüfung und erklärt zugleich, dass keine neuen Sicherheits-, Wirksamkeits- oder Qualitätsbedenken vorliegen. Für Anleger steht damit eine geschäftliche Sortimentsentscheidung im …

Moderna liefert weitere Argumente für seine Impfstoffe. Am Mittwoch meldete das Unternehmen vergleichende Versorgungsdaten zu mNEXSPIKE. Für mich führt das zur entscheidenden Anlegerfrage: Wie viel wirtschaftlichen Ertrag kann Moderna aus medizinischem Fortschritt ziehen? Die Produktnachrichten sprechen für das Unternehmen, sofern daraus ein Geschäft entsteht, das auch die angekündigten Investitionen tragen …

Genmab hat am Dienstag eine Erhöhung der Aktienzahl um rund 165.000 Aktien nach der Ausübung von Mitarbeiter-Warrants angekündigt. Das Unternehmen bezifferte das Aktienkapital nach der Erhöhung auf rund 62,6 Millionen DKK. Umsatz steigt, Jahresprognose bleibt bestehen Am 5. November hatte Genmab für die ersten neun Monate 2026 einen Umsatz von …

Bei BioNTech haben sich Medienberichten zufolge die Kommunikation und die Atmosphäre zwischen Management und Betriebsrat verbessert. Das wurde am Dienstag über die Gespräche zum Stellenabbau am Mainzer Hauptsitz berichtet, die dem Bericht zufolge schwierig verlaufen waren. Die Darstellung beruft sich auf eine interne Mitteilung des Betriebsrats. Sie betrifft damit den …

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat ihr Programm für beschleunigte Arzneimittelprüfungen mittels Gutscheinen auf Eis gelegt, berichtete Reuters gestern. Als Beispiel für die Rolle des Exekutivrats im Zulassungsprozess verwies die Nachrichtenagentur auf die Prüfung von Sanofis Tzield. Das Programm ging dem Bericht zufolge auf den Leiter der Behörde zurück. Impfstoffstudie löst Meilensteinzahlung …

Novo Nordisk muss bei Abnehmpillen in China zunächst Eli Lilly den Vortritt lassen. Laut Reuters hat der Konkurrent heute die erste chinesische Zulassung für ein orales GLP-1-Mittel zur Gewichtskontrolle erhalten. Novos Antrag für die Wegovy-Pille wird seit August geprüft. Für das Unternehmen hängt die Wettbewerbsposition damit wesentlich davon ab, wann …

Arbutus Biopharma und Genevant haben am Dienstag ihre kanadische Patentklage gegen Pfizer und BioNTech um ein neu erteiltes LNP-Patent erweitert. Nach Angaben von Arbutus verlangen die Kläger finanzielle Entschädigung und Unterlassungsanordnungen. Die Erweiterung betrifft damit ein zusätzliches Patent innerhalb der bereits bestehenden Klage. Patentstreit auch in Japan Zugleich reichten Arbutus …

Johnson & Johnson hat am Dienstag positive Ergebnisse der zweiten zulassungsrelevanten Phase-3-Studie mit CAPLYTA bei Manien im Rahmen einer Bipolar-I-Störung gemeldet. Das Medikament erreichte den primären und die wichtigsten sekundären Endpunkte. Nach Unternehmensangaben stützen die Ergebnisse einen geplanten Zulassungsantrag in den USA. FDA erteilt beschleunigte Zulassung Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat …

BNP Paribas Exane hat Sanofi am Montag von Neutral auf Outperform hochgestuft und das Kursziel auf 102 Euro angehoben. Medienberichten zufolge verbindet das Analysehaus damit ein positiveres Anlageurteil mit einer höheren Zielmarke. Die Aktie steigt heute um 1,4%. Höhere Jahresziele nach Quartalszahlen Sanofi hatte am 30. Oktober einen Umsatz von …