
Pharma-Woche der Extreme: BioNTech stürzt, Sellas explodiert
Selten lagen Erfolg und Rückschlag in der Biotech-Welt so nah beieinander wie in dieser Woche. Während BioNTech eine gescheiterte Krebsstudie mit einem Kursrutsch bezahlte, feierten Anleger bei Sellas Life Sciences einen Kurssprung auf Jahressicht von über 300 Prozent. Dazwischen: ein Chefwechsel bei Redcare, frisches Kapital für Ocugen und ein Schatten …

Grifols: Plasmaentnahme in Kanada ausgesetzt
Der spanische Pharmakonzern Grifols sieht sich nach mehreren Vorfällen in seinen nordamerikanischen Spendenzentren mit verschärften regulatorischen Bedingungen konfrontiert. Während das Unternehmen im ersten Halbjahr 2026 eine massive Abhängigkeit von internationalen Märkten aufwies, belasten Berichte über Todesfälle in Zusammenhang mit Plasmaspenden in Kanada die Stimmung. In Reaktion auf die jüngsten Entwicklungen …

AC Immune Aktie: ACI-19764 zeigt lange Verweildauer
Das biopharmazeutische Unternehmen AC Immune hat in den vergangenen Tagen wichtige klinische Fortschritte erzielt, die am Markt auf ein positives Echo gestoßen sind. Im Zentrum der Aufmerksamkeit steht der Hoffnungsträger ACI-19764, ein oral verabreichter NLRP3-Inhibitor. Nach der Veröffentlichung vorläufiger Daten aus einer Phase-1-Studie bestätigten mehrere Analysehäuser in dieser Woche ihre …

Novo Nordisk Aktie: NMPA akzeptiert Wegovy-Pillenantrag
Novo Nordisk treibt sein Aktienrückkaufprogramm unbeirrt voran – trotz der zuletzt schwierigen Marktlage für den dänischen Pharmakonzern. Zwischen dem 17. und 21. August erwarb das Unternehmen 1.045.000 B-Aktien zu Durchschnittspreisen zwischen 292,60 und 299,08 dänischen Kronen, wie Novo Nordisk mitteilte. Seit dem Start des Programms am 4. Februar summiert sich …

Gossamer Bio Aktie: Seralutinib-Antrag bis September geplant
Das Management von Gossamer Bio bereitet sich personell und finanziell auf die entscheidende Phase für den Hoffnungsträger Seralutinib vor. Während das Unternehmen die Einreichung des Zulassungsantrags bei der US-Arzneimittelbehörde FDA plant, unterstreichen aktuelle Insider-Transaktionen und eine komplexe Finanzierungsrunde das Vertrauen in den Erfolg des Programms. Am Freitag schloss das Papier …

Sellas Life Sciences Aktie: Kursrutsch nach REGAL-Gerüchten
Marktunsicherheit führt zu Kursrutsch Gestern verzeichnete die Aktie von Sellas Life Sciences einen deutlichen Rücksetzer und schloss mit einem Minus von 13 Prozent bei 11,40 Euro. Auslöser für den Verkaufsdruck waren Medienberichten zufolge unbestätigte Meldungen über den Fortschritt der Phase-3-Studie REGAL. Demnach soll das 80. Überlebensereignis erreicht worden sein, welches …

BioNTech Aktie: Phase-2-Studie zu Autogene Cevumeran gestoppt
Ein Satz aus einer Pressemitteilung reicht manchmal, um Kurse zum Beben zu bringen. Am Freitag verkündete BioNTech das Ende der Phase-2-Studie zu Autogene Cevumeran bei Darmkrebspatienten – gestoppt, weil ein unabhängiges Sicherheitsgremium eine zahlenmäßige Ungleichheit beim Gesamtüberleben feststellte. Die Aktie verlor daraufhin 7,7 Prozent und schloss bei 88,20 Euro. Wer …

BioNTech Aktie: 16,6 Milliarden Euro Cash
BioNTech hat diese Woche geliefert, was der Kalender ohnehin vorsah: Die FDA hat gemeinsam mit Pfizer den an die Variante XFG angepassten COVID-19-Impfstoff Comirnaty XFG für die Saison 2026/27 zugelassen, der Versand an Kliniken läuft bereits. Für mich ist das eine Pflichtübung, keine Nachricht, die den Kurs bewegen sollte – …

Moderna Aktie: Intismeran-Erfolg bei 1.137 Melanom-Patienten
Manche Wochen zeigen im Zeitraffer, was ein ganzes Unternehmen ausmacht. Bei Moderna war das gestern der Fall: eine FDA-Zulassung, eine Zwei-Milliarden-Dollar-Anleihe und die Nachwehen eines Krebsimpfstoff-Erfolgs trafen an einem einzigen Handelstag aufeinander. Die Aktie reagierte mit einem Kursrutsch von rund 3,9 Prozent auf 123,52 Euro. Wer nur auf den roten …

BioNTech Aktie: 1.860 Stellen bis Ende September
Es gibt Tage, an denen ein Unternehmen zwei völlig verschiedene Geschichten gleichzeitig erzählt. Bei BioNTech war gestern so ein Tag. Auf der einen Seite die FDA, die dem an die XFG-Variante angepassten Comirnaty-Impfstoff von Pfizer und BioNTech grünes Licht erteilte – Routine mittlerweile, fünf Milliarden verabreichte Dosen weltweit sprechen für …
