Pharma

BioNTech geht mit seiner Onkologie-Pipeline in eine wichtige Woche. Auf der ASCO-Jahrestagung in Chicago zeigt der Mainzer Impfstoffspezialist gebündelt späte klinische Daten aus mehreren Krebsprogrammen. Der Kernkonflikt ist klar: Die Pipeline ist breit, die Börse wartet aber noch auf belastbare Zulassungsperspektiven und künftige Umsätze jenseits von COVID-19. Die Aktie reagierte …

Eli Lilly hat den Markt in einer Woche gleich doppelt beschäftigt. Der Konzern kauft sich in Impfstoffe ein, während ein Gerichtsurteil den Kurs bremste. Die GLP-1-Erfolgsstory bleibt stark, aber der nächste Wachstumspfad kostet Milliarden. Die Aktie schloss am Freitag bei 948,40 Euro und verlor 2,03 Prozent. Auf Monatssicht steht dennoch …

Novo Nordisk bekommt im GLP-1-Markt Rückenwind aus Indien. Die Arzneimittelbehörde hat Wegovy für Jugendliche ab zwölf Jahren mit mehr als 60 Kilogramm Körpergewicht zugelassen. Das verschafft dem Konzern einen neuen Ansatz in einem Markt, in dem Eli Lilly bislang sichtbar Druck macht. Wegovy bekommt eine jüngere Zielgruppe Die Zulassung gilt …

Novo Nordisk braucht einen Befreiungsschlag — nein, falsch: Das Unternehmen braucht belastbare klinische Daten. Vom 5. bis 8. Juni präsentiert der dänische Pharmariese auf den Scientific Sessions der American Diabetes Association in New Orleans ein umfangreiches Pipeline-Paket. Für eine Aktie, die in zwölf Monaten 36 Prozent verloren hat und noch …

Ein neuer Analyst, eine deutlich andere Einschätzung: Jefferies-Pharmaspezialist Michael Leuchten hat sein Kursziel für Bayer von 25 auf 40 Euro angehoben — ein kräftiger Sprung, der die Aktie am Donnerstagmorgen vorbörslich leicht ins Plus trieb. Was hinter der Neubewertung steckt Leuchten begründet das höhere Ziel mit einer „Summe-aller-Teile“-Bewertung, die theoretisch …

US-Impfberater haben am 28. Mai 2026 einstimmig empfohlen, COVID-19-Vakzine für die Saison 2026/2027 auf die XFG-Variante anzupassen. Für BioNTech ist das kein Überraschungssignal — aber ein wichtiger regulatorischer Rückenwind für ein Geschäft, das gerade unter Druck steht. Klares Votum, begrenzter Neuigkeitswert Der FDA-Beratungsausschuss stimmte 8 zu 0 für die XFG-Variante …

BioNTech verlagert den Schwerpunkt. Der Mainzer Biotech-Konzern hat ein Aktienrückkaufprogramm angekündigt — parallel zu einem radikalen Umbau, der rund 1.860 Stellen kostet. Die Botschaft: weniger Overhead, mehr Kapital für Onkologie-Projekte. Sparprogramm trifft auf neue Prioritäten 22 Prozent der Belegschaft weltweit fallen dem Sparkurs zum Opfer. Das Management begründet den Schritt …

Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat Sanofis Prüfpräparat venglustat den sogenannten Priority Review gewährt. Der Arzneimittelkandidat richtet sich gegen Typ 3 des Morbus Gaucher (GD3) – eine seltene, schwerwiegende Erbkrankheit. Die Behörde will bis zum 25. November 2026 entscheiden. Die Börse zeigt sich verhalten. Die Sanofi-Aktie notiert bei 76,86 Euro und gibt …

Europas letzte große Antibiotika-Fabrik feiert Geburtstag — und schlägt gleichzeitig Alarm. Sandoz hat heute anlässlich des 80-jährigen Jubiläums seiner Produktionsstätte im österreichischen Kundl eine Anti-Dumping-Beschwerde gegen chinesische Amoxicillin-Importe bei der Europäischen Kommission eingereicht. Das ist kein symbolischer Akt, sondern ein konkreter juristischer Schritt mit weitreichenden Implikationen für den europäischen Generikamarkt. …

Novo Nordisk hat auf dem 94. Kongress der European Atherosclerosis Society in Athen neue Daten aus der POSEIDON-Beobachtungsstudie vorgelegt. Die Kernbotschaft: Zwei von fünf Patienten mit atherosklerotischer Herz-Kreislauf-Erkrankung und chronischer Nierenerkrankung oder Herzinsuffizienz weisen kardiovaskuläre Entzündungen auf — trotz leitliniengerechter Standardtherapie. Die Studie umfasste 18.904 Patienten aus 18 Ländern und …