Zoetis Aktie

Zoetis Aktie: Robbins LLP reicht Sammelklage ein

Der Tiergesundheits-Spezialist Zoetis gerät zunehmend unter Druck. Nach enttäuschenden Quartalszahlen und einer Abstufung durch Argus Research belasten nun auch juristische Auseinandersetzungen das Papier. Während der Aktienkurs massiv nachgibt, nutzen Insider das niedrige Niveau für Zukäufe. Analysten kappen ihre Prognosen Argus Research stufte die Aktie am Mittwoch von „Buy“ auf „Hold“ …

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Formycon Aktie

Formycon Aktie: 2026 erstes positives operatives Ergebnis

Formycon lässt die reine Entwicklungsphase hinter sich. Nach einer Phase mit deutlichem Kursdruck stabilisiert sich das Papier am Mittwochvormittag. Die Biosimilar-Spezialisten steuern auf ein historisches Ziel zu. Wandel zum profitablen Produzenten Das Unternehmen wandelt sich vom Dienstleister zum Akteur mit eigener Produktbasis. Drei zugelassene Biosimilars spülen mittlerweile regelmäßige Lizenzgebühren in …

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Novo Nordisk Aktie

Novo Nordisk Aktie: Wegovy-Tablette zeigt 16,6% Gewichtsverlust

Novo Nordisk startet diese Woche mit einem vollen Terminkalender in den Mai-Endspurt. Auf dem EASL-Leberkongress in Barcelona präsentiert der dänische Pharmakonzern neue Daten zu Semaglutid bei einer Lebererkrankung, die weltweit rund 250 Millionen Menschen betrifft. Parallel dazu hat die EU-Arzneimittelbehörde gerade zwei neue Formulierungen von Wegovy empfohlen. Der Kurs notiert …

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Bayer Aktie

Bayer Aktie: Supreme-Court-Urteil zu Glyphosat im Juni

Bayer bekommt Rückenwind aus der Pharma-Pipeline, bleibt aber im Agrargeschäft unter Druck. Genau dieser Gegensatz prägt die Aktie: Nubeqa soll weiter wachsen, während Glyphosat juristisch und regulatorisch nicht zur Ruhe kommt. Der Sommer liefert dafür gleich mehrere Termine. Nubeqa soll breiter getestet werden Olema Oncology plant für die zweite Jahreshälfte …

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Eli Lilly Aktie

Eli Lilly Aktie: VERVE-102 senkt LDL um 62 Prozent

Eine einzige Infusion, die LDL-Cholesterin dauerhaft senkt — und das bis zu 18 Monate lang. Mit dieser Botschaft hat Eli Lilly diese Woche die Aufmerksamkeit der Kardiologie-Welt auf sich gezogen und gleichzeitig die Analysten-Community in Bewegung versetzt. Einmal behandeln, dauerhaft profitieren Im Mittelpunkt steht VERVE-102, eine experimentelle Gentherapie, die das …

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Valneva Aktie

Valneva Aktie: Q1-Verlust verdreifacht auf 32 Millionen

Valneva kämpft mit einem schwachen Jahresauftakt. Während die Umsätze sanken, weitete sich das Minus massiv aus. Das setzt die Aktie unter Druck, die seit Januar bereits rund 33 Prozent an Wert verloren hat. Umsatzrückgang belastet Bilanz Im ersten Quartal 2026 erzielte das Impfstoffunternehmen einen Umsatz von 30,9 Millionen Euro. Im …

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Novo Nordisk Aktie

Novo Nordisk Aktie: Generika-Druck und neue Herzforschung

Brasilien hat grünes Licht für die erste generische Version von Ozempic gegeben — und damit einen weiteren Markt geöffnet, in dem Novo Nordisk seinen Preisbonus verteidigen muss. Zeitgleich präsentiert das Unternehmen in Athen Forschungsergebnisse, die eine ganz neue Therapierichtung andeuten. Ozempic verliert Boden in Brasilien Das brasilianische Pharmaunternehmen EMS erhielt …

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Hims & Hers Aktie

Hims & Hers Aktie: Generikum ab 149 CAD in Kanada

Hims & Hers betritt den kanadischen Markt für GLP-1-Medikamente. Die Telehealth-Plattform bietet ab sofort generisches Semaglutid an – zum Startpreis von 149 kanadischen Dollar pro Monat. Der Schritt folgt auf den Patentablauf von Novo Nordisks Ozempic und Wegovy in Kanada. Das Timing ist kein Zufall. Seit April und Mai 2026 …

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Newron SpA Aktie

Newron: Unabhängiger Gutachter entlastet Evenamide

Ein Todesfall in einer klinischen Studie hatte Newrons Aktie unter Druck gesetzt. Jetzt gibt es Entwarnung — und das Entwicklungsprogramm läuft weiter. Unabhängige Prüfung entlastet Evenamide Ein Studienteilnehmer starb an einem Prüfzentrum außerhalb der USA. Das löste eine Untersuchung aus und ließ die Aktie abstürzen. Ein unabhängiger Gutachter hat nun …

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ImmunityBio Aktie

ImmunityBio Aktie: Quilt-3.032-Studie zeigt 58,2% Erfolg

ImmunityBio nimmt die nächste Hürde im Zulassungsprozess für seine Krebsimmuntherapie Anktiva. Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat den Zulassungsantrag für die Behandlung von Blasenkrebs offiziell zur Prüfung angenommen. Damit rückt eine potenzielle Markterweiterung in greifbare Nähe. Fokus auf Blasenkrebs Die Behörde prüft den Einsatz von Anktiva in Kombination mit dem Standard-Impfstoff BCG. …

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