Pharma

Bei BioNTech verschiebt sich der Maßstab: Fortschritte müssen groß genug sein, um höhere Erwartungen zu rechtfertigen. Am Mittwoch senkten mehrere Analysten ihre Kursziele, behielten aber positive Anlageurteile bei. Für mich liegt darin die entscheidende Botschaft dieser Börsenwoche: Zuversicht besteht fort, doch bei der Bewertung wird vorsichtiger gerechnet. Das passt zum …

Novavax will seine finanzielle Reichweite durch weitere Kostensenkungen absichern. Nach den am Donnerstag veröffentlichten Quartalszahlen rückt damit die Ausgabendisziplin neben den Zahlungen des Partners Sanofi in den Mittelpunkt. Bis 2028 plant das Unternehmen Kostensenkungen von mehr als 200 Millionen US-Dollar auf bereinigter Basis. Für Anleger zählt, ob diese Entlastung zusammen …

Sanofis europäische Phase-III-Studie für einen Kombinationsimpfstoff gegen Influenza und COVID-19 ist im Oktober gestartet. Wie Novavax am Donnerstag mitteilte, löste der Studienbeginn eine Meilensteinzahlung von 125 Millionen $ an Novavax aus. Sanofi hat zudem die Absicht bekundet, 2027 eine Phase-III-Studie in den USA zu beginnen. Damit steht neben der bereits …

Die DZ Bank hat Pfizer heute Medienberichten zufolge von Kaufen auf Halten herabgestuft und ein Kursziel von 33 $ gesetzt. Die Neubewertung folgt auf die am Dienstag angehobene Jahresprognose des Unternehmens. Die Pfizer-Aktie fällt heute um 1,8%, obwohl Pfizer seine Erwartungen für Umsatz und bereinigten Gewinn erhöht hat. Analysten setzen …

Jefferies hat das Kursziel für Bayer heute Medienberichten zufolge von 46 auf 48,50 Euro angehoben, die Einstufung „Hold“ jedoch beibehalten. Analyst Michael Leuchten verortete seine Prognosen am unteren Ende der Jahreszielspanne des Konzerns. Sein Augenmerk richtete er auf die Unterzeichnung des Glyphosat-Vergleichs. Gerichtserfolg für Monsanto Bei den Glyphosat-Verfahren meldete Bayer …

Novartis hat heute nach einem Bericht von dpa-AFX neun Tumorberichte bei Kindern gemeldet, die zuvor Zolgensma erhalten hatten. In zwei Fällen fanden sich Hinweise darauf, dass sich DNA des verwendeten Vektors in die DNA der Patienten integriert hatte. Kinder werden weiter überwacht Die betroffenen Kinder wurden behandelt und werden weiter …

Kanada schafft eine zusätzliche Bewertungsgrundlage Die gestern erteilten kanadischen Zulassungen geben Anlegern einen konkreten Anlass, Modernas weitere Entwicklung neu zu gewichten. Entscheidend wird sein, ob die zusätzlichen Impfstoffe künftig wirtschaftlich genug beitragen, um die hohen Erwartungen an das Unternehmen zu tragen. Für die Aktie spricht der regulatorische Fortschritt; gegen einen …

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat Johnson & Johnson gestern eine beschleunigte Zulassung für RYBREVANT FASPRO erteilt. Nach Unternehmensangaben gilt sie für Erwachsene mit wiederkehrenden oder metastasierten Plattenepithelkarzinomen im Kopf-Hals-Bereich, deren Erkrankung nach platinbasierter Chemotherapie und einer Anti-PD-(L)1-Behandlung fortgeschritten ist. Das Präparat enthält Amivantamab und Hyaluronidase-lpuj. Die Aktie fiel gestern um 1,3% …

Der nächste Produktstart hängt an der FDA Für Anleger bei Novo Nordisk rückt eine Zulassungsentscheidung in den Mittelpunkt: CagriSema könnte das Adipositasgeschäft verbreitern, sofern die FDA rechtzeitig grünes Licht gibt. Vorstandschef Mike Doustdar sagte Bloomberg am Mittwoch, bei einer Zulassung Ende 2026 sei ein US-Start Anfang 2027 möglich. Damit steht …

Eli Lilly verlor gestern im Umfeld eines breiten Marktausverkaufs 3,5%. Medienberichten zufolge führten KI- und Technologiewerte die Abwärtsbewegung an; gegen Handelsende gaben auch Gesundheitsaktien nach. Die Lilly-Aktie schloss bei 1.219,00 €. Bank of America hebt Kursziel an Ungeachtet des schwachen Börsenumfelds erhöhte Bank of America gestern das Kursziel für Eli …