Pharma

Novo Nordisk gerät weiter unter Druck. Am Freitag stufte Morgan Stanley die Aktie von Equal-weight auf Underweight herab und senkte das Kursziel auf 250 dänische Kronen. Die Aktie reagierte mit einem Rückgang von 2,6 Prozent und schloss bei 37,05 Euro – ein neuer Tiefpunkt in einer bereits monatelangen Talfahrt. Die …

Ausgangslage Novo Nordisk steckt in einer Phase, in der zwei gegensätzliche Signale gleichzeitig auf den Kurs wirken. Am vergangenen Mittwoch stoppte der Konzern zwei weitere Spätphasen-Studien zum Herz-Kreislauf-Wirkstoff Ziltivekimab, nachdem ein unabhängiges Datenkomitee eine geringe Wahrscheinlichkeit sah, dass sich die Ergebnisse von der bereits gescheiterten früheren Studie unterscheiden würden. Seither …

Bayer hat seine Schuldenlast für das laufende Jahr deutlich nach unten korrigiert. Der Konzern erwartet nun eine Nettofinanzverschuldung von 29 bis 30 Milliarden Euro für 2026, statt der zuvor prognostizierten 32 bis 33 Milliarden Euro. Grund ist die Partnerschaft mit Apollo Global Management, die Bayer einen Eigenkapitalzufluss von 3 Milliarden …

Ausgangslage Bayer bekommt an diesem Donnerstag gleich mehrere positive Signale auf einmal – und trotzdem gibt die Aktie leicht nach. Die US-Arzneimittelbehörde FDA erteilte dem Lungenkrebsmedikament Sevabertinib (Handelsname HYRNUO) die beschleunigte Zulassung als Erstlinientherapie für Patienten mit HER2-mutiertem, nicht-kleinzelligem Lungenkrebs. Parallel bestätigte Bayer auf einer Investorenveranstaltung zur Sparte Crop Science …

Der Gesundheitskonzern Johnson & Johnson (J&J) setzt verstärkt auf eine strategische Schärfung seines Portfolios. Tim Schmid, Executive Vice President und MedTech Worldwide Chairman, erläuterte gestern auf der 21. jährlichen Healthcare-Konferenz von Wells Fargo die Pläne für einen sogenannten „MedTech Reset“. Ziel dieser Neuausrichtung ist eine beschleunigte operative Umsetzung bei gleichzeitiger …

Der Übergang von einem forschenden Biotechnologie-Unternehmen zu einem kommerziellen Akteur markiert für Revolution Medicines eine entscheidende Phase. Nachdem die US-Gesundheitsbehörde FDA vor rund zwei Wochen die Zulassung für das Krebsmedikament RASONQUE (daraxonrasib) zur Behandlung von fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs erteilt hat, rückt nun die wirtschaftliche Umsetzung und die klinische Erweiterung des Portfolios …

Ein neues Krebsmedikament, ein beschleunigtes Verfahren, eine bedeutsame Zulassung: Bayer verbucht in der Onkologie einen handfesten Erfolg. Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat dem Wirkstoff Sevabertinib die Zulassung erteilt — unter dem Markennamen Hyrnuo darf das Mittel künftig als erste Behandlungsoption für eine bestimmte, besonders schwer therapierbare Form von Lungenkrebs eingesetzt werden. …

Ausgangslage BioNTech steckt in einer Übergangsphase. Die Aktie notierte zuletzt bei 84,40 Euro und bewegt sich damit fast exakt auf ihrem 50-Tage- und 200-Tage-Durchschnitt – ein Zeichen dafür, dass der Markt derzeit keine klare Richtung findet. Seit dem 52-Wochen-Hoch von 105,80 Euro Ende Januar hat das Papier rund 20 Prozent …

Ocugen kämpft heute mit deutlichen Kursverlusten, nachdem das Unternehmen Details zu einer Zwischenanalyse seiner Phase-2/3-Studie zu OCU410ST bei Stargardt-Krankheit veröffentlicht hat. Der unabhängige Datenüberwachungsausschuss empfahl zwar, die Studie wie geplant fortzusetzen. Die Zwischendaten selbst zeigten in einer kleinen Stichprobe jedoch einen ungünstigen Behandlungseffekt – eine Nachricht, die der Markt unmissverständlich …

BioNTech hat gemeinsam mit Pfizer eine neue Zulassung für den angepassten COVID-19-Impfstoff erhalten. Die US-Arzneimittelbehörde FDA genehmigte die Formel COMIRNATY XFG für die Saison 2026/2027, die auf die XFG-Variante zugeschnitten ist. Zugelassen ist der Impfstoff für Erwachsene ab 65 Jahren sowie für Personen zwischen 5 und 64 Jahren mit Risikofaktoren, …