Produktzulassung

Der Ausverkauf erhöht den Entscheidungsdruck BASF verlor gestern im breiten Marktausverkauf -2,9%. Reuters führte die marktweiten Verluste auf Sorgen um KI-Aktien und mögliche Einschränkungen bei KI-Rechenzentren zurück. Für Anleger stellt sich damit eine konkrete Frage: Können die operativen Fortschritte bei BASF eine tragfähige Perspektive bieten, wenn das Börsenumfeld belastet bleibt? …

Medtronic hat am Dienstag einen Studienerfolg und eine Zulassungsentscheidung für Symplicity Spyral gemeldet. Die Studie SPYRAL AFFIRM erreichte ihren primären Endpunkt und zeigte nach sechs Monaten statistisch signifikante Blutdrucksenkungen. Zudem genehmigte die US-Gesundheitsbehörde FDA eine Aktualisierung der Produktkennzeichnung, die zusätzliche klinische Daten für mehrere Patientengruppen umfasst. Erweiterte Kennzeichnung für Symplicity …

Zwei Studien, ein Kongress, ein Kurssprung: Abbott hat auf der TCT-Konferenz in San Diego binnen weniger Stunden Daten zu zwei Kardiologie-Geräten vorgelegt. Die Aktie legte im NYSE-Handel zuletzt gut 2 Prozent auf rund 108,70 Dollar zu. Amulet 360: Vorhofohr-Verschluss mit starken Werten Im Zentrum steht das Einjahresergebnis der VERITAS-Studie zum …

AstraZeneca legt die Latte hoch: Der Pharmakonzern peilt bis 2030 einen Gesamtumsatz von 80 Milliarden Dollar an, danach soll das Wachstum weitergehen. Am selben Morgen kommt eine EU-Zulassung für Enhertu, zugleich verschiebt sich ein wichtiges Lungenkrebs-Studienergebnis. Wachstum ohne Zukäufe Das Umsatzziel soll nicht von künftigen Übernahmen abhängen, betont das Unternehmen. …

Medtronic erweitert sein Angebot in der chirurgischen Navigation. Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat die 510(k)-Zulassung für die navigierten ApexCut EM Klingen für Eingriffe an den Nasennebenhöhlen erteilt. An den europäischen Handelsplätzen legte das Papier des Medizintechnikkonzerns gestern um 2,2 % auf einen Schlusskurs von 78,24 € zu. Neue Instrumente für die …

Ausgangslage Novo Nordisk steckt in einer Phase, in der zwei gegensätzliche Signale gleichzeitig auf den Kurs wirken. Am vergangenen Mittwoch stoppte der Konzern zwei weitere Spätphasen-Studien zum Herz-Kreislauf-Wirkstoff Ziltivekimab, nachdem ein unabhängiges Datenkomitee eine geringe Wahrscheinlichkeit sah, dass sich die Ergebnisse von der bereits gescheiterten früheren Studie unterscheiden würden. Seither …

Novartis baut die Marktstellung seines Blockbusters Cosentyx weiter aus. Die US-Gesundheitsbehörde FDA erteilte dem Immunologie-Präparat die Zulassung für eine neue, bisher unterversorgte Patientengruppe. Damit sichert der Pharmakonzern einen wichtigen Umsatzträger gegen kommende Patentabläufe ab. Erste Behandlungsoption für Jugendliche Die Zulassung umfasst die Behandlung von Jugendlichen ab 12 Jahren, die an …