
Sellas Life Sciences Aktie: REGAL-Studie vor Entblindung
Sellas Life Sciences steht vor den wichtigsten Wochen der Unternehmensgeschichte. Nur noch zwei Ereignisse trennen das Biotech-Unternehmen von den Ergebnissen seiner entscheidenden Phase-3-Studie. Investoren bringen sich bereits in Stellung. Die Folge: ein massiver Kursschub. Warten auf die Entblindung Im Zentrum steht das Leukämie-Medikament Galinpepimut-S. Die laufende REGAL-Studie erfordert insgesamt 80 …

Sellas: 593-Prozent-Anstieg, Übernahmespekulation bröckelt
Ein Biotech-Titel schwankt zwischen Rekordhoch und heftigem Rücksetzer – und niemand weiß, ob eine Übernahme bevorsteht oder nur ein Studienergebnis. Sellas Life Sciences hat eine der wildesten Wochen seiner Börsengeschichte hinter sich. Am Freitag schloss die Aktie bei 12,85 Euro, ein Minus von 1,91 Prozent auf Tagessicht. Der Wochenblick relativiert …

Ocugen Aktie: OCU400-Zulassungsantrag ab Q3 2026
Ocugen rückt ins Rampenlicht. Die Aktie des Biotech-Unternehmens legte am Freitag um über neun Prozent zu und schloss bei 1,31 Euro. Ein optimistisches Analystenvotum und wichtige Meilensteine in der Pipeline treiben den Kurs nach oben. Das Analysehaus Canaccord bekräftigte seine Kaufempfehlung für den Spezialisten für Augentherapien. Zwar senkten die Experten …

ECHOIQ Aktie: Studie mit Mayo Clinic
Echo IQ geht eine neue Forschungskooperation mit der Mayo Clinic in Arizona ein. Ziel ist es, die hauseigene KI-Plattform zur Risikobewertung von Herzerkrankungen bei Krebspatienten zu testen. Die Studie trägt den Titel „Evaluation der Kardiotoxizität bei Patienten unter Krebstherapie und Risikostratifizierung“. Geleitet wird sie von Dr. Chadi Ayoub. Im Kern …

Valneva Aktie: VLA15 verfehlt Signifikanzkriterium
Die französische Biotech-Firma Valneva steht an einem kritischen Punkt. Ihr vielversprechendster Kandidat – der Lyme-Borreliose-Impfstoff VLA15 – hat in der entscheidenden Phase-3-Studie das wichtigste statistische Ziel verfehlt. Zwar zeigte der Wirkstoff eine klinisch bedeutsame Wirksamkeit von 73,2 Prozent. Doch die Zahl der bestätigten Krankheitsfälle blieb während der Studie niedriger als …

Assembly Biosciences Aktie: ABI-6250 in Phase 2 ab Q4 2026
Assembly Biosciences tritt in eine entscheidende Phase seiner klinischen Entwicklung ein. Das Biotech-Unternehmen präsentiert seine Fortschritte in dieser Woche auf der Jefferies Global Healthcare Conference. Im Hintergrund laufen derweil die Vorbereitungen für eine weitreichende Entscheidung mit dem Partner Gilead Sciences. Neue Hoffnung bei Hepatitis Delta Im Zentrum der Aufmerksamkeit steht …

Novo Nordisk Aktie: ASCO-Studie zu 12.000 Krebspatienten
Ein neues Kapitel in der GLP-1-Debatte: Auf der US-Krebskonferenz ASCO präsentierte Forschungsdaten deuten auf einen überraschenden Zusatznutzen der Abnehm- und Diabetes-Medikamente hin. Für Novo Nordisk könnte sich damit eine langfristige Perspektive auftun — jenseits von Gewichtsreduktion und Blutzuckerkontrolle. ASCO-Daten wecken Fantasie Die Studie wertete Daten von mehr als 12.000 Krebspatienten …

Sellas Life Sciences Aktie: REGAL-Schwelle bei 78 von 80 erreicht
Sellas Life Sciences steht kurz vor dem klinischen Moment, der die Bewertung neu ordnen kann. Die REGAL-Studie zu galinpepimut-S bei akuter myeloischer Leukämie nähert sich der finalen Auswertung. Der Kurs hat die Erwartung bereits kräftig vorweggenommen — und genau das macht die Lage heikel. REGAL rückt in die Schlussphase REGAL …

Ocugen Aktie: 31 Prozent weniger Läsionswachstum in Phase 2
Starke Studiendaten, frisches Kapital und Kaufempfehlungen der Wall Street. Eigentlich läuft bei Ocugen operativ alles nach Plan. Der Aktienkurs erzählt aktuell eine völlig andere Geschichte. Die Papiere des Biotech-Unternehmens befinden sich im Sinkflug. Am Mittwoch schloss die Aktie bei lediglich 1,18 Euro. Damit summiert sich das Minus der vergangenen Wochen …

Novo Nordisk: 6% Anstieg nach PIONEER TEENS
Für Novo Nordisk könnte ein einziger Studienerfolg den Wendepunkt markieren. Der dänische Pharmariese legte am Freitag um mehr als sechs Prozent zu — getrieben von positiven Phase-3-Daten für orales Semaglutid bei Kindern und Jugendlichen. Pediatrische Zulassung als nächster Schritt Der Auslöser: die PIONEER TEENS-Studie. In dem Versuch mit 132 Jugendlichen …
