Takeda Aktie: Krebsmittel punktet beim Überleben
Positive Währungseffekte erhöhen Takedas Umsatz- und Ergebnisziele; eine Phase-3-Studie zeigt Vorteile beim Gesamtüberleben.
- Umsatzziel steigt auf 4.700 Milliarden JPY
- Kernergebnisprognose auf 1.190 Milliarden JPY angehoben
- Nettogewinn im Halbjahr um 171,8 Prozent höher
- Zulassungsantrag in Japan ist vorgesehen
Takeda Pharmaceutical hat gestern mit den Halbjahreszahlen für das Geschäftsjahr 2026 seine Jahresprognose angehoben. Das Unternehmen begründet die höheren Erwartungen für Umsatz und operatives Kernergebnis mit positiven Währungseffekten. Nach der Vorlage der Zahlen und des verbesserten Ausblicks steigt die Aktie heute vorbörslich um 5,4%.
Währungseffekte prägen den Ausblick
Beim Jahresumsatz rechnet Takeda für das Geschäftsjahr 2026 mit 4.700,0 Milliarden JPY statt zuvor 4.640,0 Milliarden JPY. Auch beim operativen Kernergebnis setzt das Unternehmen die Messlatte höher: Die Prognose steigt auf 1.190,0 Milliarden JPY. Bislang hatte Takeda dafür 1.160,0 Milliarden JPY erwartet.
Die Halbjahresbilanz zeigt zugleich, wie unterschiedlich sich der Umsatz je nach Wechselkursbetrachtung entwickelte. Takeda erzielte in der ersten Hälfte des Geschäftsjahres 2026 einen Umsatz von 2.407,0 Milliarden JPY. Zu tatsächlichen Wechselkursen entsprach dies einem Plus von 8,4%; bei konstanten Wechselkursen ging der Umsatz dagegen um 1,0% zurück.
Das operative Kernergebnis erreichte im selben Zeitraum 710,6 Milliarden JPY. Auf Basis konstanter Wechselkurse war das ein Zuwachs von 0,7%.
Der Nettogewinn belief sich auf 305,6 Milliarden JPY. Zu tatsächlichen Wechselkursen lag er damit um 171,8% über dem Vergleichswert.
Studienerfolg bei Magenkrebs
Neben den Geschäftszahlen hat Takeda auch Ergebnisse aus der klinischen Entwicklung gemeldet. Wie Reuters berichtet, erzielte der Wirkstoff arcotatug tavatecan in einer Phase-3-Studie statistisch signifikante und klinisch bedeutsame Ergebnisse beim Gesamtüberleben.
Untersucht wurde die Behandlung bei fortgeschrittenem Magenkrebs oder Krebs am Übergang zwischen Speiseröhre und Magen. Nach Angaben des Unternehmens ist für den Wirkstoff ein Zulassungsantrag in Japan geplant.
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