Tempus AI Aktie: 11 Prozent Minus trotz FDA-Zulassung
Tempus AI verzeichnet trotz FDA-Zulassung und neuer Kooperationen einen deutlichen Kursverlust von fast elf Prozent.

- FDA genehmigt neuen Sequenzierungstest
- Kooperation mit Bristol Myers Squibb vertieft
- Vorstoß in die Alzheimer-Früherkennung
- Umsatzsteigerung um 36 Prozent erzielt
Tempus AI erlebt eine turbulente Woche an der Börse. Trotz einer wichtigen FDA-Zulassung und neuer Partnerschaften endete der Handel am Freitag mit einem herben Rückschlag. Die Aktie verlor zweistellig an Wert.
Die US-Gesundheitsbehörde FDA gab grünes Licht für den xT CDx Sequenzierungstest bei soliden Tumoren. Parallel dazu vertieft das Unternehmen die Zusammenarbeit mit Bristol Myers Squibb. Tempus liefert künftig Daten für fünf Programme in der Onkologie und den Neurowissenschaften.
Hinzu kommt der Vorstoß in die Neurologie. Ein neues Programm zur Früherkennung von Alzheimer nutzt Bluttests von Quanterix. Zusammen mit dem Yale New Haven Hospital gründete Tempus zudem ein Konsortium für digitale Pathologie.
Um das Wachstum zu finanzieren, platzierte das Management eine Wandelanleihe über 400 Millionen Dollar. Die Nachfrage war hoch, der Zinssatz liegt bei null Prozent. Die Anleihe läuft bis zum Jahr 2032.
Operativ zeigt die Kurve nach oben. Im ersten Quartal stieg der Umsatz um 36 Prozent auf 348 Millionen Dollar. Für das Gesamtjahr peilt der Vorstand nun bis zu 1,6 Milliarden Dollar an.
Am Markt herrscht dennoch Skepsis. Die Aktie schloss am Freitag bei 40,20 Euro — ein Minus von fast elf Prozent. Seit Jahresbeginn hat das Papier rund ein Viertel seines Wertes verloren.
Am Montag folgt der nächste Termin. Gründer und CEO Eric Lefkofsky spricht auf einer Fachkonferenz von Goldman Sachs. Anleger erhoffen sich dort neue Impulse für den volatilen Kurs.
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