Tempus AI Aktie: xR IVD Test von FDA freigegeben

Tempus AI forciert den Ausbau seiner Marktposition in der Präzisionsonkologie. Mit einer neuen FDA-Zulassung und dem Start einer KI-gestützten Forschungsplattform verknüpft das Unternehmen Diagnostik-Hardware mit großflächiger Datenanalyse.

FDA-Zulassung und neue Testverfahren

Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat den xR IVD Test freigegeben. Dieses RNA-basierte Diagnostik-Tool analysiert molekulare Signalwege in Tumorproben, um Ärzten eine fundierte Basis für Therapieentscheidungen zu liefern. Parallel dazu erweitert das Unternehmen sein Portfolio im Bereich der Hämatologie.

Der xH-Test für Ganzgenomsequenzierungen bei Blutkrebserkrankungen ist nun für den klinischen Einsatz verfügbar. Daten der ASCO-Jahrestagung 2026 belegen eine Sensitivität von über 99 Prozent. In einer Studie mit 235 Proben lieferte das Verfahren rund 40 Prozent mehr klinisch relevante Befunde als herkömmliche Methoden.

KI-Plattform für die Pharmaindustrie

Am 1. Juni erfolgte der Start der nächsten Generation der Analyseplattform „Lens“. Das System greift auf eine Datenbank mit 8,5 Millionen Patientenakten zu. Sogenannte KI-Agenten unterstützen Biopharma-Unternehmen dabei, Biomarker zu validieren und das Design klinischer Studien zu optimieren.

Die Akzeptanz in der Branche ist hoch. Aktuell nutzen 19 der 20 weltweit größten Biopharma-Konzerne die Plattform, um ihre Forschungsabläufe zu beschleunigen. Forscher können Hypothesen in natürlicher Sprache abfragen, woraufhin das System Analysepläne und den entsprechenden Programmiercode erstellt.

An der Börse reagierte der Kurs positiv auf die operativen Fortschritte. Die Aktie verzeichnete auf Wochensicht ein Plus von 13,3 Prozent und notiert aktuell bei 45,43 Euro. Seit Jahresbeginn steht allerdings ein Minus von rund 15 Prozent zu Buche.

Der kommerzielle Rollout des xH-Tests soll in der zweiten Jahreshälfte beschleunigt werden. Im Fokus steht dabei die Integration in bestehende klinische Abläufe.