UCB Aktie: Galvokimig-Rekrutierung früher abgeschlossen

Beim belgischen Biopharma-Konzern UCB beschleunigt sich die klinische Entwicklung eines zentralen Hoffnungsträgers aus der Forschungspipeline. Das Unternehmen hat die Patientenrekrutierung für eine Phase-IIb-Studie mit dem Wirkstoffkandidaten Galvokimig zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis früher als geplant abgeschlossen. Die entscheidenden Ergebnisse der Untersuchung werden dadurch bereits bis Ende 2027 statt wie bisher veranschlagt im Jahr 2028 erwartet.

Beschleunigter Zeitplan bei Galvokimig

Die nun vollständig rekrutierte Studie soll die optimale subkutane Dosis sowie das geeignete Dosierungsschema für Galvokimig ermitteln. Das Programm baut auf früheren Ergebnissen einer Phase-IIa-Untersuchung auf, in der eine placebo-bereinigte Ansprechrate von 43 Prozent beim EASI-90-Score erzielt worden war.

Die Analysten der Bank ING nahmen das Vorrücken im Entwicklungszeitplan positiv auf und bekräftigten ihre Kaufempfehlung für die UCB-Aktie mit einem Kursziel von 304 Euro. An der Börse notiert das Papier heute bei 212,60 Euro, was einem leichten Tagesplus von 0,6 Prozent entspricht. Gegenüber dem 52-Wochen-Hoch von 288,90 Euro weist der Titel damit einen Abstand von minus 26 Prozent auf.

Zehnjährige Wachstumskurve im Fokus

Parallel zu den Fortschritten in der Pipeline bekräftigte das UCB-Management am gestrigen Mittwoch auf Branchenveranstaltungen die langfristige Ausrichtung des Konzerns. Finanzchefin Sandrine Dufour betonte auf einer Fachkonferenz der Bank of America, UCB befinde sich auf einer zehnjährigen Wachstumskurve.

Der wichtigste Wachstumstreiber des Unternehmens, das Medikament Bimzelx, verfüge über mehr als zehn Jahre Schutz vor generischer Konkurrenz. ING beziffert den Zeitpunkt eines möglichen Verlusts der Exklusivität für Bimzelx frühestens auf das Jahr 2035.

Auch Vorstandschef Jean-Christophe Tellier stellte bei einer Investorenkonferenz von J.P. Morgan die Wachstumsstrategie in den Mittelpunkt. Das Unternehmen beabsichtige, sein Portfolio und die Marktpräsenz insbesondere in Europa und den USA weiter auszubauen. Insgesamt laufen laut Management fünf ausgewiesene Wachstumstreiber planmäßig.

Für Bimzelx setzt das Unternehmen auf Zuwächse bei Marktanteilen und Marktzugang, die künftig erwartete Rückgänge bei den Nettopreisen ausgleichen sollen. Ein weiteres Zulassungsprogramm in der Indikation Palmoplantare Pustulose (PPP) läuft seit November 2025 unverändert im Plan, wobei erste Topline-Daten für 2028 angestrebt werden.