uniQure Aktie: Huntington-Therapie auf der Überholspur

uniQure hat am Mittwoch für das dritte Quartal 2026 einen Umsatz von 5,2 Millionen $ gemeldet. Der Nettoverlust belief sich nach Unternehmensangaben auf 61,2 Millionen $. Zugleich informierte das Unternehmen über den Stand des Zulassungsantrags für AMT-130 zur Behandlung der Huntington-Krankheit.

Liquidität soll bis 2030 reichen

Je gewöhnlicher Aktie betrug der Verlust 0,88 $. Zum 30. September verfügte uniQure über liquide Mittel, Zahlungsmitteläquivalente und Wertpapieranlagen von insgesamt 768,4 Millionen $. Diese Mittel sollen nach Einschätzung des Unternehmens den Geschäftsbetrieb bis ins Jahr 2030 finanzieren.

Am Freitag stieg die Aktie um 4,0 %. uniQure hatte seine Quartalszahlen und die Angaben zur erwarteten Finanzierungsreichweite bereits am Mittwoch veröffentlicht.

FDA-Prüfung und Bestätigungsstudie

Nach Angaben von uniQure hat die US-Arzneimittelbehörde FDA den Zulassungsantrag für ifezuntirgene inilparvovec, auch AMT-130 genannt, angenommen und eine vorrangige Prüfung gewährt. Als PDUFA-Zieltermin für ihre Entscheidung setzte die Behörde den 1. Mai 2027 fest.

Das Unternehmen hatte die Annahme des Antrags und die vorrangige Prüfung am Montag bekannt gegeben. Die FDA plant nach dieser Mitteilung vorläufig auch eine Beratung durch ein Expertengremium.

Am Mittwoch teilte uniQure außerdem mit, dass sich das Unternehmen und die FDA auf wesentliche Elemente einer Bestätigungsstudie verständigt hätten. Diese soll ungefähr 200 Patienten umfassen. Der Beginn der Prüfung potenzieller Teilnehmer in den USA wird bis zum Jahresende 2026 erwartet.

Für Anleger stehen zudem mehrere bestätigte Unternehmenspräsentationen an. Am 10. November ist uniQure bei der Guggenheim Healthcare Conference in Boston eingeplant. Am 11. November folgt die Stifel Healthcare Conference in New York. Für den 16. November hat das Unternehmen eine Präsentation bei der UBS Global Biopharma Conference in London angekündigt.