Valneva Aktie: Brasilien-Start

Valneva bringt seinen Chikungunya-Impfstoff IXCHIQ in Brasilien in die Praxis – und sammelt dabei Daten, die für die weitere Zulassungsstrategie wichtig sind. Denn die Pilotkampagne soll nicht nur impfen, sondern unter realen Bedingungen Wirksamkeit und Sicherheit belegen. Was steckt hinter diesem Schritt – und warum schauen Anleger parallel schon auf den nächsten Meilenstein in der Pipeline?

Pilotkampagne: Impfen – und Daten liefern

Die gestartete Initiative richtet sich an Erwachsene zwischen 18 und 59 Jahren in teilnehmenden Gemeinden. Valneva will nach eigenen Angaben eine Durchimpfungsrate von 20 bis 40 Prozent in der Zielgruppe erreichen.

Der strategische Kern liegt aber in der Datenerhebung: Die Kampagne soll „Real-World Evidence“ (RWE) liefern – also klinische Praxisdaten aus einer großen Population. Solche RWE-Daten sind Teil der Post-Marketing-Verpflichtungen und sollen die Wirksamkeit und Sicherheit des Impfstoffs unter Alltagsbedingungen dokumentieren.

Chief Medical Officer Juan Carlos Jaramillo hob laut Mitteilung besonders die Bedeutung von Daten aus Regionen mit aktiver Virusübertragung hervor. Vor Ort koordiniert Valnevas Partner Instituto Butantan die Umsetzung in Zusammenarbeit mit dem brasilianischen Gesundheitsministerium.

Die wichtigsten Punkte im Überblick:
– Pilot-Impfkampagne in Brasilien gestartet (heute, 03.02.2026)
– Zielgruppe: Erwachsene 18–59 Jahre, Ziel-Durchimpfung 20–40%
– RWE-Daten als Baustein der Post-Marketing-Verpflichtungen
– Umsetzung über Instituto Butantan zusammen mit dem Gesundheitsministerium
– Strategisches Ziel: Marktpotenzial außerhalb klassischer Reisemärkte erschließen

Warum Brasilien für IXCHIQ zählt

Für Valneva ist Brasilien mehr als nur ein weiterer Startpunkt. Das Land gehört zu den Regionen, die stark von Chikungunya-Ausbrüchen betroffen sind. Genau dort steigt der Bedarf an prophylaktischen Lösungen – und damit auch die Relevanz eines Impfprogramms, das nicht nur auf Reisende abzielt.

Valneva verweist darauf, dass IXCHIQ das weltweit erste und einzige zugelassene Vakzin gegen Chikungunya ist. Der Brasilien-Schritt zielt damit klar darauf, den Einsatz in Endemiegebieten zu verankern und das Potenzial jenseits der Travel-Vaccines-Nachfrage auszuloten.

Pipeline-Fokus: VLA15 als nächster Prüfstein

Während IXCHIQ in Brasilien ausgerollt wird, richtet sich der Blick bereits auf das nächste große Projekt: den Borreliose-Impfstoffkandidaten VLA15, den Valneva mit Pfizer entwickelt.

Wichtig: Die Phase-3-Studie „VALOR“ ist vollständig rekrutiert. Im Quelltext wird die Veröffentlichung der Studiendaten im ersten Halbjahr 2026 als nächster Meilenstein genannt. Diese Daten gelten als Voraussetzung für die geplanten Zulassungsanträge in den USA und Europa. Zudem wird VLA15 als der am weitesten fortgeschrittene Impfstoffkandidat gegen Lyme-Borreliose in der klinischen Entwicklung beschrieben.

Am Markt spiegelt sich die Gemengelage aus operativer Umsetzung und Pipeline-Erwartung in einer erhöhten Nervosität: Der Kurs liegt bei 3,92 Euro, in den letzten 7 Tagen steht ein Minus von 4,01% zu Buche. Auffällig ist zudem der sehr niedrige RSI (14 Tage) von 18,9, während die 30-Tage-Volatilität mit 82,62% hoch bleibt.

Zum Einordnen: Die nächste harte Wegmarke aus dem Quelltext sind die VLA15-Phase-3-Daten, die im ersten Halbjahr 2026 erwartet werden – sie sind die Grundlage für die geplanten Zulassungsanträge in den USA und Europa.

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