Valneva Aktie: Wenig Lichtblicke?

Das französische Biotech-Unternehmen Valneva steht vor einem regulatorischen Desaster. Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat die Lizenz für den vielversprechenden Chikungunya-Impfstoff IXCHIQ ausgesetzt und damit den Zugang zum lukrativen amerikanischen Markt blockiert. Die Folge: gekappte Jahresprognose und Kurseinbrüche von über 6 Prozent. Doch kann eine neue Finanzspritze von 215 Millionen US-Dollar die Wende bringen?

Prognoseschock: 15 Millionen Euro weniger Umsatz erwartet

Valneva musste heute die schmerzhaften Konsequenzen der FDA-Entscheidung offenlegen. Der Produktumsatz für 2025 wird nun nur noch zwischen 155 und 170 Millionen Euro erwartet – zuvor kalkulierte das Management mit 170 bis 180 Millionen Euro. Auch beim Gesamtumsatz rudert das Unternehmen zurück: Statt 180 bis 190 Millionen Euro werden jetzt nur noch 165 bis 180 Millionen Euro prognostiziert.

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Die Ursache ist klar: Ohne den amerikanischen Markt bricht eine zentrale Säule der IXCHIQ-Vermarktungsstrategie weg. Gleichzeitig kürzt Valneva die geplanten Ausgaben für Forschung und Entwicklung von ursprünglich 90 bis 100 Millionen auf nun 80 bis 90 Millionen Euro.

Rettungsanker: 215 Millionen Dollar frisches Kapital

Während die operative Seite unter Druck steht, sicherte sich Valneva strategisch ab. Über die Tochtergesellschaft Valneva Austria GmbH erhält das Unternehmen eine neue Kreditfazilität von BioPharma Credit PLC und von Pharmakon Advisors verwalteten Fonds. Die wichtigsten Eckdaten:

• Kreditvolumen: 215 Millionen US-Dollar (erste Tranche)
• Laufzeit: bis Oktober 2030
• Zinssatz: 9,00% pro Jahr
• Zweck: Optimierung der Schuldenstruktur und Pipeline-Entwicklung

CFO Peter Bühler betonte, dass diese Partnerschaft Ressourcen für die Weiterentwicklung der Impfstoffpipeline freisetzen soll. Nach dem heutigen Kursrückgang notiert die Aktie damit weiterhin deutlich über ihrem 200-Tage-Durchschnitt – ein Zeichen dafür, dass Anleger trotz der Rückschläge an das langfristige Potenzial glauben.

Hoffnungsträger Lyme-Borreliose: Kann Pfizer die Wende bringen?

Die entscheidende Frage für Valneva-Investoren lautet: Wie geht es weiter nach dem FDA-Schock? Kurzfristig hängt alles davon ab, ob eine Lösung mit der US-Behörde gefunden werden kann. Das Unternehmen argumentiert, dass die aufgetretenen Nebenwirkungen im bekannten Sicherheitsprofil von IXCHIQ liegen.

Langfristig ruhen die Hoffnungen auf einem noch größeren Projekt: dem Lyme-Borreliose-Impfstoff, der gemeinsam mit Pharma-Riese Pfizer entwickelt wird. Positive Ergebnisse aus den laufenden Phase-3-Studien könnten ab 2027 eine bedeutende neue Einnahmequelle erschließen und die Abhängigkeit vom problematischen Chikungunya-Impfstoff reduzieren.

Der steile Aufwärtstrend der vergangenen Monate ist vorerst gestoppt. Doch mit einer Jahresperformance von fast 97 Prozent zeigt sich: Valneva bleibt ein Titel für risikofreudige Anleger, die auf bahnbrechende Durchbrüche in der Impfstofftechnologie setzen.

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