Viking Therapeutics Aktie: Daten statt Schlagzeilen
Viking Therapeutics hat die Patientenrekrutierung für die zweite Zulassungsstudie VANQUISH-2 abgeschlossen. Damit sind beide entscheidenden Phase-3-Studien für das Adipositas-Medikament VK2735 voll besetzt, mit Ergebnissen für 2027.

- Beide Zulassungsstudien für VK2735 vollständig rekrutiert
- Kursziel der Analysten deutlich über aktuellem Aktienkurs
- Orale Version soll 2026 in Phase-3-Studie starten
- Vier parallele Spätstudien bis Ende 2026 geplant
Viking Therapeutics hat die Patientenrekrutierung für seine zweite Phase-3-Studie abgeschlossen. Mit VANQUISH-2 sind nun beide zulassungsrelevanten Studien des subkutanen VK2735-Programms vollständig eingeschlossen — ein klinischer Meilenstein, der den Weg zu entscheidenden Ergebnissen im Jahr 2027 ebnet.
VANQUISH-2: Die komplexere der beiden Studien
VANQUISH-2 unterscheidet sich von ihrer Schwesterstudie VANQUISH-1 durch die Patientenpopulation. Rund 1.000 Erwachsene mit Typ-2-Diabetes und Adipositas oder Übergewicht nehmen teil — eine Kohorte mit höherer metabolischer Belastung. Die Studie läuft über 78 Wochen, mit einer 52-wöchigen Verlängerungsphase, und testet drei Dosierungen von VK2735 (7,5 mg, 12,5 mg, 17,5 mg) gegen Placebo.
VANQUISH-1, die Studie ohne Diabetes-Fokus, hatte die Rekrutierung bereits im November 2025 abgeschlossen. Das Fundament beider Studien bilden Phase-2-Daten aus der VENTURE-Studie: Nach 13 Wochen zeigten Teilnehmer eine mittlere Körpergewichtsreduktion von bis zu 14,7 Prozent, ohne Plateau-Effekt und mit überwiegend milden Nebenwirkungen.
Kurs weit unter Analystenziel
Klinischer Fortschritt und Börsenbewertung klaffen derzeit deutlich auseinander. Die Aktie notiert bei rund 32,52 US-Dollar — das Konsensus-Kursziel der Analysten liegt bei 92,72 US-Dollar. Die Marktkapitalisierung beträgt etwa 3,76 Milliarden Dollar.
Reicht das Konsensus-Kursziel als Maßstab für eine mögliche Unterbewertung, wenn die 2027-Datenlage den Erwartungen entspricht? Analysten verweisen auf das Potenzial, mahnen aber gleichzeitig zur Vorsicht wegen gestiegener Ausgaben und gesenkter Gewinnschätzungen nach einem breiter als erwartet ausgefallenen Quartalsverlust. Die nächsten Quartalszahlen werden am 29. April 2026 erwartet.
Orales Programm und vier parallele Studien bis Ende 2026
Viking beschränkt sich nicht auf die subkutane Formulierung. Im dritten Quartal 2026 soll eine Phase-3-Studie für eine orale Version von VK2735 starten — ebenfalls ein GLP-1/GIP-Co-Agonist. Parallel dazu werden Ergebnisse aus einer Phase-1-Studie zur oralen Erhaltungsdosierung erwartet.
Bis Ende 2026 will Viking vier parallele Spätstudien managen. Ein Produktionsabkommen mit CordenPharma für die großskalige Herstellung von VK2735 ist bereits geschlossen. Die nächsten zwölf Monate werden von Studiendaten geprägt sein — und die werden zeigen, ob das Bewertungsgefälle zwischen Kurs und Analystenziel seine Berechtigung hat.
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