Viking Therapeutics Aktie: Erfolgreiche Geschäftsentwicklung
Viking Therapeutics schließt die Einschreibung für eine Phase-3-Adipositasstudie ab und bereitet den Start eines oralen Programms vor. Ein Führungsinsider kaufte Aktien, während das Unternehmen auf wichtige Daten im zweiten Halbjahr 2026 zusteuert.

- Führungsinsider kauft Aktien im Wert von 150.000 Dollar
- Phase-3-Einschreibung für subkutanes Adipositas-Medikament abgeschlossen
- Orale Phase-3-Entwicklung startet im dritten Quartal 2026
- Solide Liquidität von 706 Millionen Dollar vorhanden
Viking Therapeutics hat eine arbeitsreiche Woche hinter sich. Ein Insider-Kauf auf Führungsebene und neue Daten aus dem klinischen Programm rücken das Biotech-Unternehmen ins Blickfeld — gerade rechtzeitig vor wichtigen Studienergebnissen in der zweiten Jahreshälfte 2026.
Insider kauft, Pipeline liefert Daten
Am 10. März erwarb Neil Aubuchon, Chief Commercial Officer von Viking Therapeutics, 4.475 Aktien zu einem Durchschnittspreis von 33,50 US-Dollar — ein Gesamtvolumen von knapp 150.000 Dollar. Die Transaktion wurde bei der SEC gemeldet. Zum Vergleich: Am Freitag eröffnete die Aktie bei 35,47 Dollar, der 200-Tage-Durchschnitt liegt bei 32,39 Dollar.
Ebenfalls am 10. März präsentierte Viking auf der Leerink Global Healthcare Conference seine Strategie für den Adipositas-Markt. Das Unternehmen peilt einen Marktanteil von 5 bis 10 Prozent an, mit besonderem Fokus auf Märkte außerhalb der USA.
VK2735: Subkutan und oral auf Phase-3-Kurs
Das Kernprogramm rund um den dualen GLP-1/GIP-Rezeptoragonisten VK2735 macht konkrete Fortschritte. Die Einschreibung für die Phase-3-Studie VANQUISH-1 — subkutane Anwendung bei Adipositas — ist abgeschlossen. VANQUISH-2, die Diabetesstudie, soll in Kürze folgen.
Gleichzeitig veröffentlichte Viking Ergebnisse der Phase-2-Studie VENTURE im Fachjournal Obesity. Die 13-wöchige Studie erreichte ihre primären und sekundären Endpunkte: Probanden verloren im Schnitt bis zu 14,7 Prozent ihres Körpergewichts, ohne dass ein Plateau erkennbar war. Die Verträglichkeit war überwiegend gut.
Das orale Phase-3-Programm soll im dritten Quartal 2026 starten — mit 75 Prozent weniger Teilnehmern als die subkutanen VANQUISH-Studien, was es deutlich kosteneffizienter macht. Die Produktionskapazitäten sichert ein Mehrjahresvertrag mit dem CDMO CordenPharma, der jährlich 100 Millionen Autoinjektoren sowie über eine Milliarde orale Tabletten abdeckt.
Starke Kasse, schwaches EPS
Finanziell steht Viking mit 706 Millionen Dollar Liquidität solide da. Das vierte Quartal 2025 brachte allerdings einen Verlust je Aktie von 1,38 Dollar — deutlich unter der Konsensschätzung von 0,89 Dollar. Im Februar legte die Aktie dennoch 16,5 Prozent zu, nachdem das Management den Eintritt von VK2735 in die orale Phase-3-Entwicklung bestätigte.
Die zweite Jahreshälfte 2026 wird zum Prüfstein: Daten aus der Erhaltungsdosisstudie werden im dritten Quartal erwartet, pivotale Ergebnisse aus den VANQUISH-Studien sind für 2027 geplant. Bis dahin liefert das dicht gefüllte klinische Programm regelmäßig neue Datenpunkte — und damit Kurskatalysatoren in beide Richtungen.
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