Viking Therapeutics Aktie: Erhaltungsstudie-Daten im laufenden Quartal

Das US-Biotech-Unternehmen Viking Therapeutics hat im Rahmen einer Branchenkonferenz am gestrigen Montag umfassende Aktualisierungen zu seinen klinischen Entwicklungsprogrammen im Bereich der Gewichtsreduktion vorgelegt.

Im Fokus steht dabei der Hauptkandidat VK2735, ein dualer Agonist für die Rezeptoren GLP-1 und GIP. Das Management gab bekannt, dass die Rekrutierung für die beiden entscheidenden Phase-III-Studien VANQUISH-1 (Adipositas) und VANQUISH-2 (Adipositas in Kombination mit Typ-2-Diabetes) nun vollständig abgeschlossen ist.

Fokus auf Erhaltungsstudie und Zeitplan der Phase III

In den großangelegten Phase-III-Untersuchungen werden Dosierungen des injizierbaren Wirkstoffs von bis zu 17,5 mg über einen Zeitraum von 78 Wochen getestet.

Anleger müssen sich für die finalen Daten jedoch noch gedulden: Erste aussagekräftige Ergebnisse aus diesen Studien werden für die zweite Jahreshälfte 2027 erwartet. Kurzfristiger rückt hingegen die sogenannte Erhaltungsstudie in den Mittelpunkt, deren Resultate noch im laufenden Quartal veröffentlicht werden sollen.

In dieser Studie wird untersucht, ob Patienten den zuvor erreichten Gewichtsverlust durch eine verringerte Injektionsfrequenz – etwa alle zwei Wochen oder monatlich mit Dosierungen bis zu 22,5 mg – stabilisieren können. Das erklärte Ziel von Viking Therapeutics ist es, mindestens 75 Prozent der Gewichtsreduktion über einen Zeitraum von 12 Wochen nach dem Umstieg auf das Erhaltungsintervall zu bewahren.

Ein Erfolg in diesem Bereich könnte eine signifikante Differenzierung zu bestehenden Therapien darstellen, die zumeist eine wöchentliche Gabe erfordern.

Strategische Expansion durch orale Formulierungen und neue Wirkstoffklassen

Parallel zur injizierbaren Variante treibt das Unternehmen die Entwicklung einer oralen Tablette von VK2735 voran. Frühere Daten aus der Phase II zeigten hier bei einer Dosis von 120 mg einen mittleren Gewichtsverlust von etwa 12 Prozent. Die entsprechende Phase-III-Studie für die orale Anwendung soll im vierten Quartal 2026 beginnen. Damit liegt die Tablettenform zeitlich etwa 12 bis 18 Monate hinter dem primären Injektionsprogramm zurück.

Zusätzlich zu VK2735 hat Viking mit VK3019 einen Amylin-Agonisten in der Pipeline. Präklinische Daten, die an Primaten gewonnen wurden, deuteten laut Medienberichten auf ein noch höheres Potenzial zur Gewichtsreduktion hin als bei VK2735. Diese Diversifizierung des Portfolios wird am Markt aufmerksam verfolgt, da der Wettbewerb durch Branchengrößen wie Novo Nordisk und Eli Lilly sowie neue Daten von Konkurrenten wie Corbus Pharmaceuticals zunimmt.

Aktuelle Marktsituation und Kursreaktion

An der Börse wird die Nachrichtenlage heute mit Zurückhaltung aufgenommen. Das Papier notiert aktuell bei 25,85 Euro, was einem Rückgang von 5,3 Prozent entspricht. Damit liegt der Titel deutlich unter seinem 52-Wochen-Hoch von 37,30 Euro, von dem ihn derzeit ein Abstand von 31 Prozent trennt.

Trotz der kurzfristigen Volatilität bleibt die Pipeline das entscheidende Element für die Bewertung des Unternehmens, das derzeit auf eine Marktkapitalisierung von umgerechnet 3,23 Milliarden Euro kommt. Analysten und Investoren konzentrieren sich nun primär auf die kommenden Daten zur Erhaltungstherapie, die als nächster wichtiger Meilenstein für die Validierung des kommerziellen Potenzials von VK2735 gelten.