Viking Therapeutics Aktie: Q3 wird entscheidend

Das Biotech-Unternehmen steht vor einem entscheidenden Quartal mit Topline-Daten und dem Start der Phase-3-Studie für die orale Variante seines Adipositas-Medikaments VK2735.

Die Kernpunkte:
  • Zwei Phase-3-Studien für injizierbares VK2735 vollständig eingeschlossen
  • Start der Phase 3 für orale Tabletten-Variante im dritten Quartal geplant
  • Ergebnisse aus Dosierungsstudie mit monatlicher Injektion erwartet
  • Aktie bewegt sich unterhalb des Jahreshochs in Erwartung der Daten

Das dritte Quartal 2026 könnte für Viking Therapeutics zum wichtigsten Abschnitt der Unternehmensgeschichte werden. Gleich mehrere klinische Datenpakete und ein neuer Studienstart fallen in denselben Zeitraum — und das Management nutzt diese Woche zwei Großkonferenzen, um institutionelle Investoren auf genau diesen Moment einzustimmen.

Roadshow mit Substanz

Am 14. April tritt Viking beim Raymond James Biotech/BioPharma Conference in New York auf, zwei Tage später folgt das Piper Sandler Spring Biopharma Symposium in Boston. Beide Auftritte sind auf Einzelgespräche mit Investoren und Analysten ausgelegt — keine öffentlichen Präsentationen, sondern gezielte Eins-zu-eins-Gespräche über den klinischen Fortschritt.

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Der Zeitpunkt ist kein Zufall. Beide Phase-3-Studien des VANQUISH-Programms mit dem injizierbaren VK2735 sind vollständig eingeschlossen: VANQUISH-1 bereits im November 2025, VANQUISH-2 im März 2026. Letztere umfasst rund 1.000 Erwachsene mit Typ-2-Diabetes und Übergewicht und läuft über 78 Wochen. Der primäre Endpunkt ist die prozentuale Körpergewichtsveränderung gegenüber dem Ausgangswert.

Orale Variante als möglicher Trumpf

Neben dem injizierbaren Programm bereitet Viking den Einstieg in die Phase 3 für eine Tabletten-Formulierung von VK2735 vor — geplant für Q3 2026, nach positivem FDA-Feedback aus dem End-of-Phase-2-Meeting. Die Phase-2-Studie VENTURE-Oral hatte bereits gezeigt, dass Patienten nach 13 Wochen im Schnitt 12,2 Prozent Körpergewicht verloren. Eine orale GLP-1/GIP-Option wäre im hart umkämpften Adipositas-Markt ein klares Differenzierungsmerkmal — gerade nachdem Eli Lilly zuletzt ein eigenes orales GLP-1-Präparat auf den Markt gebracht hat.

Ebenfalls für Q3 erwartet werden Ergebnisse aus einer Dosierungsstudie, die monatliche subkutane Injektionen sowie tägliche und wöchentliche orale Gaben vergleicht. Diese Studie ist bereits vollständig eingeschlossen. Viking positioniert VK2735 damit als einziges duales GLP-1/GIP-Agonisten-Molekül mit dem Potenzial für monatliche Dosierung oder einen Wechsel von der Injektion zur Tablette.

Viel Erwartung, wenig Kursmomentum

Die Aktie bewegt sich aktuell zwischen rund 34 und 35 US-Dollar — weit unter dem 52-Wochen-Hoch von 43,15 Dollar, aber deutlich über dem Jahrestief von 21,21 Dollar. Der Markt wartet ab. Mit den Topline-Daten aus der Dosierungsstudie und dem Start der oralen Phase-3-Studie liefert Q3 2026 die nächsten konkreten Anhaltspunkte dafür, ob Viking im Rennen um den Adipositas-Markt eine eigenständige Rolle spielen kann.

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