Viridian: elegrobart mit 50-54% Responder-Rate

Viridian Therapeutics meldet einen Durchbruch bei der Behandlung der chronischen Schilddrüsen-Augenerkrankung (TED). Die Aktie reagiert am Dienstag mit einem Kurssprung von über 28 Prozent auf 15,40 Euro.

Elegrobart überzeugt in klinischer Prüfung

Die Phase-3-Studie REVEAL-2 für den Wirkstoff Elegrobart erreichte ihren primären Endpunkt. Patienten mit chronischer TED zeigten unter der Therapie deutliche Verbesserungen. Die Ansprechraten lagen bei bis zu 54 Prozent. In der Placebo-Gruppe waren es lediglich 15 Prozent.

Das Unternehmen setzt auf die Verabreichungsform. Elegrobart wird unter die Haut gespritzt. Ein Vorteil. Damit könnte es die erste Therapie zur Selbstanwendung bei dieser Erkrankung werden. Die Sicherheitsdaten decken sich mit früheren Untersuchungen.

Zulassungsentscheidungen stehen kurz bevor

Viridian bereitet parallel den Marktstart für seinen Hauptkandidaten Veligrotug vor. Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat den 30. Juni 2026 als Termin für die Entscheidung festgelegt. Das Unternehmen ist bereit. In Europa läuft der Prüfungsprozess bereits seit Februar.

Finanziell bleibt die Lage typisch für die Branche. Im ersten Quartal 2026 stand ein Nettoverlust von rund 105 Millionen Dollar in den Büchern. Der Verlust je Aktie fiel mit 0,09 Dollar jedoch besser aus als erwartet.

Das Unternehmen ist liquide. Viridian verfügt über 762 Millionen Dollar an Barmitteln und kurzfristigen Anlagen.

Ausblick auf das kommende Jahr

Die nächsten Meilensteine stehen fest. Im zweiten Halbjahr 2026 folgen Daten aus einer Phase-1-Studie für den Wirkstoff VRDN-008. Ein neuer Zulassungsantrag für Elegrobart soll Anfang 2027 folgen. Das Management erwartet, dass die aktuellen Mittel bis zum Erreichen der Profitabilität ausreichen.

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