Regeneron erhält Covid19-Zulassung

Während über die Zulassung des Medikamentes von Pfizer und BioNTech noch diskutiert wird, erteilte die US-Arzneimittelbehörde FDA dem Biotech-Unternehmen Regeneron am Samstag (Ortszeit) grünes Licht. Zwei Antikörper kommen bei der Behandlung von Patienten ab zwölf Jahren zum Einsatz, wenn sie unter Covid-19-Symptomen leiden. und noch keine Zufuhrt von Sauerstoff benötigen.

Die Zulassung basiert auf den Ergebnissen einer klinischen Studie mit 799 Erwachsenen mit leichten bis mittelschweren Covid-19-Symptomen ohne Krankenhausaufenthalt. Immerhin hatte die US-Regierung mehr als 500 Millionen Dollar für die Entwicklung dieses Medikaments finanziert und ist demnach an einem schnellen Einsatz interessiert. US-Präsident Trump äußerte sich bereits positiv.

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